HELIXOR Ampolas Série A pack I, 7 unidades

Instruções de uso do pacote I da série Helixor A

A solução injetável Helixor® A/-M/-P contém um extrato de visco fresco como ingrediente ativo na proporção de 1:20.Dependendo da variante do produto, é feito de visco de pinheiro, visco de macieira ou visco de pinheiro.A quantidade de material vegetal fresco utilizado por ampola é dada em miligramas.Água para preparações injetáveis e cloreto de sódio na proporção de 99,91:0,09 são usados como extratantes.

Helixor® é utilizado de acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza.Destina-se a adultos e é utilizado no tratamento de doenças tumorais malignas e benignas, incluindo distúrbios concomitantes dos órgãos formadores de sangue.Também pode ser usado para prevenir recidivas após operações tumorais e em lesões pré-cancerosas definidas.

Nenhuma receita é necessária para este produto.

Aplicação e dosagem

Helixor® é injetado por via subcutânea, se possível próximo ao tumor ou metástases.Alternativamente, outras áreas intactas da pele, como estômago, braço ou coxas, também podem ser usadas.É importante que a injeção não seja aplicada em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.A dosagem habitual é de 2 a 3 injeções por semana.A terapia geralmente começa com uma dose baixa, que é aumentada gradualmente até que o efeito ideal seja alcançado.

A dose ideal é determinada individualmente e depende de diversas reações do organismo, como alterações no bem-estar subjetivo, reações de temperatura, reações imunológicas e reações inflamatórias locais no local da injeção.Em caso de hipersensibilidade ou reações graves, a dose deve ser reduzida.

Efeitos colaterais e precauções

Os possíveis efeitos colaterais incluem um ligeiro aumento da temperatura corporal, reações inflamatórias locais no local da injeção e inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais.Se tiver febre superior a 38°C ou reações locais importantes, a injeção seguinte só deve ser administrada depois de estes sintomas terem desaparecido e numa dose reduzida.As reações alérgicas também são possíveis e requerem a descontinuação da preparação e tratamento médico imediato.

Helixor® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade a preparações de visco, doenças inflamatórias agudas ou febre alta, doenças granulomatosas crônicas, doenças autoimunes com sintomas graves, em tratamento imunossupressor ou em caso de hipertireoidismo com palpitações.

Armazenamento e prazo de validade

Helixor® deve ser mantido fora do alcance das crianças e não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na ampola e na caixa.As ampolas devem ser conservadas na embalagem original e protegidas da luz no frigorífico.Helixor® 0,01 mg e 0,1 mg devem ser armazenados em geladeira, enquanto Helixor® 1 mg a 100 mg não deve ser armazenado acima de 30 °C.

Composição e tamanhos de embalagem

Helixor® está disponível em embalagens de vários tamanhos, incluindo embalagens originais de 8 ampolas da mesma concentração, embalagens a granel de 50 ampolas e embalagens seriadas de 7 ampolas em concentrações crescentes.As embalagens da série contêm diferentes quantidades de extrato de visco fresco, dependendo da respectiva concentração.

A composição exata e a quantidade de princípio ativo por ampola estão indicadas na embalagem.Além do extrato de visco, Helixor® também contém cloreto de sódio, hidróxido de sódio e água para injeção.

Mais informações

Para mais informações sobre Helixor®, você pode entrar em contato com a orientação médica do fabricante.As instruções de uso foram revisadas pela última vez em julho de 2018.