FERRO SANOL Comprimidos revestidos, 20 unidades

Instruções de utilização do artigo Ferro Sanol comprimidos revestidos INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO: INFORMATION FÜR ANWENDER ferro sanol® 40 mg comprimidos revestidos Ingrediente ativo: complexo de sulfato de ferro(II) e glicina Indicações: Deficiência de ferro, anemia por deficiência de ferro em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade (com pelo menos 20 kg de peso corporal). WAS SIND FERRO SANOL DRAGÉES UND WOFÜR WERDEN SIE COMO SE UTILIZA? ferro sanol Dragées é uma preparação oral de ferro para o tratamento da deficiência de ferro e da anemia por deficiência de ferro. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRO SANOL DRAGÉES AVISO? ferro sanol Drageias não deve ser tomado se for alérgico ao ferro ou a qualquer outro componente do medicamento ou se sofrer de determinadas condições médicas. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ferro sanol comprimidos revestidos. WIE SIND FERRO SANOL DRAGÉES ? Tomar ferro sanol comprimidos revestidos inteiros com bastante água. A dosagem exacta e a duração da utilização devem ser discutidas com o seu médico. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND POSSÍVEL? Podem ocorrer queixas gastrointestinais, diarreia, obstipação, azia, náuseas e vómitos ao tomar ferro sanol comprimidos revestidos. Em casos raros, pode ocorrer uma descoloração reversível dos dentes. Em caso de reacções de hipersensibilidade, deve parar de tomar o medicamento e consultar WIE SIND FERRO SANOL DRAGÉES um médico. [COMO CONSERVAR O MEDICAMENTO? Manter o medicamento fora do alcance das crianças e não o conservar acima de 25°C. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN ferro sanol Dragées contém o ingrediente ativo complexo de sulfato de ferro(II) glicina e outros ingredientes. O medicamento está disponível em embalagens de 20, 49, 58, 98 e 100 comprimidos revestidos. Empresa farmacêutica: SANOL GmbH Fabricante: Aesica Pharmaceuticals GmbH Leia o folheto informativo antes de utilizar o medicamento e consulte o seu médico ou farmacêutico se necessitar de mais informações. Comunicar os efeitos secundários ao Instituto Federal do Medicamento e dos Dispositivos Médicos.