NEYDIL N.º 66 pro injectione St.2 ampolas, 5X2 ml

Instruções de utilização para NEYDIL N.º 66 pro injectione St.2 ampolas, 5X2 ml

Instruções de utilização do artigo Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii Ampolas Informações importantes (informações obrigatórias): NeyDIL No. 66 pro injectione dosagem II, diluição líquida injetável. Indicações: Medicamento homeopático registado, portanto sem indicação terapêutica. Para os riscos e efeitos secundários, ler o folheto informativo e consultar o médico ou o farmacêutico. INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL nº 66 pro injectione strength II, diluição injetável líquida Substância ativa: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Medicamento homeopático Indicações: Medicamento homeopático registado, portanto sem indicação terapêutica. Se os sintomas persistirem durante a utilização do medicamento, deve ser consultado um médico. Contra-indicações: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes proteicos de bovinos e/ou suínos. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II não deve ser utilizado se desejar ter filhos ou se estiver grávida ou a amamentar. Precauções de utilização: Não existe experiência suficientemente documentada sobre a utilização deste medicamento em crianças. Por conseguinte, não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II só deve ser utilizado em infecções e processos inflamatórios após consulta com um médico. Interacções: Informação geral: O efeito de um medicamento homeopático pode ser influenciado desfavoravelmente por factores de estilo de vida geralmente nocivos e por estimulantes e estimulantes. Se estiver a tomar outros medicamentos, consulte o seu médico. Duração da utilização: Mesmo os medicamentos homeopáticos não devem ser utilizados durante longos períodos sem aconselhamento médico. Efeitos secundários: Em casos excepcionais, os doentes com predisposição alérgica ou pré-sensibilizados podem sentir náuseas, pulso acelerado, sensação de ansiedade ou exantema quando tomam a dose sugerida. Estes podem ser controlados com medicamentos anti-alérgicos (anti-histamínicos) e, eventualmente, com glucocorticóides. Devem ser utilizados anti-inflamatórios tópicos para irritações localizadas. Nota: Quando se utilizam medicamentos homeopáticos, os sintomas existentes podem agravar-se temporariamente (agravamento inicial). Neste caso, deve suspender a toma do medicamento e consultar o seu médico. Se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto informativo, informe o seu médico ou farmacêutico. Notas e informações sobre o prazo de validade do medicamento: Não conservar acima de 25°C. Não utilizar o medicamento após o prazo de validade indicado no recipiente e na embalagem exterior. Manter o medicamento fora do alcance das crianças. Composição: 1 amp. (2 ml) contém: Ingrediente farmacêutico ativo: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Outros ingredientes: Cloreto de sódio 18,10 mg, água para injectáveis 1961,90 mg. Formas de dosagem e tamanhos das embalagens: Diluição líquida injetável Embalagem original: 5 OPC-ampolas de 2 ml cada. Embalagem clínica: 50 OPC-ampolas de 2 ml cada. Empresa farmacêutica: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0 Fax (0711) 44812-41 Correio eletrónico: [email protected] Fabricante: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3 34212 Melsungen Data da versão do folheto informativo: 10/2012. Fonte: Informação contida no folheto informativo em: 05/2016 Notas: Para riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e consulte o seu médico ou farmacêutico. Fabricante: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit, Alemanha As ampolas Neydil Number 6 6 pro injectione St. Ii são um medicamento homeopático registado. Contêm uma diluição líquida para injeção que contém vários ingredientes naturais. Não são dadas indicações específicas, pelo que se deve procurar aconselhamento médico se os sintomas persistirem durante a utilização. O medicamento não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade a componentes proteicos de bovinos e/ou suínos ou se desejar ter filhos, estiver grávida ou a amamentar. O medicamento também não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade. Podem ocorrer interacções com outros medicamentos, pelo que o médico deve ser consultado se estiverem a ser tomados outros medicamentos. A duração da utilização não deve ser superior à recomendada pelo médico. Em casos raros, podem ocorrer reacções alérgicas. O medicamento deve ser conservado num local fresco e seco e não deve ser utilizado após o prazo de validade. Podem ser obtidas mais informações junto do fabricante. Recomenda-se a leitura do folheto informativo e a consulta do seu médico ou farmacêutico em caso de efeitos secundários.