Pangrol 10000 cápsulas com pele revestida gastrorresistente, 50 unidades

Aplicação

Este medicamento pertence ao grupo das preparações de enzimas pancreáticas.Ele contém enzimas digestivas pancreáticas que ajudam a quebrar a gordura, o amido e as proteínas dos alimentos.As enzimas estão contidas em cápsulas com microcomprimidos resistentes ao ácido gástrico que são liberados no estômago e misturados com os alimentos para transportar as enzimas uniformemente para o intestino delgado.

A preparação é utilizada para tratar distúrbios digestivos causados por função pancreática inadequada.É adequado para adultos, adolescentes e crianças.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Ingredientes ativos e ingredientes

Cada cápsula contém 106,5 mg de pó de pâncreas suíno, que inclui as seguintes enzimas: 10.000 unidades PhEur de triacilglicerol lipase, amilase e proteases.Além disso, a preparação contém os seguintes excipientes: celulose microcristalina, amarelo de quinolina, sal de croscarmelose sódica, hidróxido de ferro (III) x água, óxido de ferro (III), Eudragit L 30 D-55, gelatina, índigo carmim, estearato de magnésio (vegetal), óleo de rícino hidrogenado, dióxido de silício altamente disperso, emulsão de Simeticon 30%, talco, dióxido de titânio, citrato de trietila e 1 mmol de sódio total íon.

Contra-indicações

Este medicamento não deve ser tomado se você é alérgico ao pó de pâncreas de porco ou a qualquer outro componente deste medicamento.O produto também não deve ser utilizado se você for alérgico à proteína da carne de porco, pois o pó de pâncreas que contém provém do pâncreas de porcos.

Dosagem

A dose deve ser ajustada individualmente e, tendo em conta a quantidade e composição das refeições, não deve ultrapassar a dose enzimática necessária para uma digestão adequada das gorduras.A dose só deve ser aumentada sob supervisão médica e deve ter como objetivo a melhora dos sintomas da doença.

A dose recomendada para adultos e adolescentes é de 20.000 a 75.000 unidades por refeição (equivalente a 2 a 7 cápsulas) ou de 10.000 a 25.000 unidades por lanche (equivalente a 1 a 2 cápsulas).Para bebés e crianças, a dose inicial recomendada é de 10.000 a 20.000 Ph. Eur. unidades por refeição.

A duração do uso depende do curso da doença.A preparação é adequada para tratamento a longo prazo.Enquanto a fraqueza digestiva persistir, é necessária a administração contínua do medicamento.

Ingestão

Tomar o preparado junto às refeições com bastante líquido, como suco de frutas.Se não conseguir engolir as cápsulas inteiras, pode abri-las separando-as e misturando o conteúdo com uma pequena quantidade de líquido ou alimento mole que possa engolir sem mastigar.Engula imediatamente após misturar e sem mastigar.Beba um copo de água ou suco depois para garantir que todo o medicamento seja engolido.

Não misture o conteúdo da cápsula com alimentos ou bebidas alcalinas como leite, sorvete ou chá.Nem as cápsulas nem o seu conteúdo devem ser mastigados.

Informações do paciente

Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.Se essas enzimas ativas não forem tomadas conforme as instruções, elas podem irritar as membranas mucosas da cavidade oral quando liberadas ali.Portanto, as cápsulas e/ou o seu conteúdo devem ser engolidos inteiros, sem mastigar.

O medicamento não tem efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.Este medicamento pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação.Tanto quanto se sabe, não há risco para o feto ou para o bebé.No entanto, você deve seguir rigorosamente a dose prescrita.

Notas

Deve-se ter cuidado ao engolir a preparação inteira, pois contém enzimas ativas que, quando liberadas na cavidade oral, por ex.B. mastigando, o que pode causar danos à membrana mucosa.

A absorção de ácido fólico pode ser reduzida tomando medicamentos prontos contendo pó de pâncreas, portanto, pode ser necessária uma ingestão adicional de ácido fólico.

O efeito dos ingredientes ativos redutores de açúcar no sangue, acarbose e miglitol, pode ser reduzido tomando a preparação ao mesmo tempo.

Em casos individuais, foram descritas reações alérgicas de tipo imediato e reações alérgicas do trato digestivo após a ingestão de pó de pâncreas. Se ocorrer esta reação alérgica, a preparação deve ser interrompida imediatamente e um médico deve ser consultado o mais rápido possível.

Em pacientes com fibrose cística, a formação de estreitamentos no intestino grosso foi descrita em casos individuais após administração de altas doses de pó de pâncreas.

A preparação não deve ser tomada na pancreatite aguda ou num ataque agudo de pancreatite crónica durante a fase florida da doença.