MAGNESIUMSULFAT 50% Inresa Conc.para Inj.-/Inf.L., 10X10 ml

Instruções de utilização para MAGNESIUMSULFAT 50% Inresa Conc.para Inj.-/Inf.L., 10X10 ml

Instruções de utilização do artigo Sulfato de magnésio 50% Inresa solução para perfusão conc. Informações importantes (informações obrigatórias): Sulfato de magnésio 50% Inresa concentrado para a preparação de uma solução injetável ou para perfusão. Indicações: Para pré-eclampsia, eclampsia. Indicações Pré-eclâmpsia, eclâmpsia Contra-indicações Bradicardia pronunciada, miastenia gravis, bloqueio AV-ou outras perturbações da condução cardíaca, disfunção renal grave, anúria, exsicose, cálculos de fosfato de cálcio-magnésio-amónio. Mg 50% Inresa não deve ser utilizado concomitantemente com barbitúricos, narcóticos ou hipnóticos. Efeitos secundários Muito frequentes: rubor Frequentes: náuseas ou vómitos, fraqueza muscular, reflexos tendinosos ausentes ou reduzidos, depressão respiratória, reacções no local da injeção (dor, ardor, inchaço, inflamação) Ocasionais: sede, dor de cabeça; hipotensão, palpitações, taquicardia; tonturas, sonolência ou confusão, comichão ou formigueiro: Erupção cutânea, hipercaliemia, tempo de hemorragia prolongado e perturbações visuais Composição 1 ampola de 10 ml contém: Ingrediente ativo: 5,0 g de sulfato de magnésio hepta-hidratado, correspondente a 493 mg de iões de magnésio (correspondente a 20,25 mmol de Mg) Instruções de utilização O produto só deve ser utilizado por pessoal especializado. A duração da utilização é determinada pelo médico. Em caso de sobredosagem, contactar imediatamente um médico. Contra AV--indicações As contra-indicações são hipersensibilidade aos ingredientes, bloqueio AV-, perturbação da condução cardíaca, perturbações nervosas, insuficiência renal, tendência para formar cálculos renais, pulso lento, falta de excreção de urina e desidratação. Deve ser consultado um médico antes da utilização durante a gravidez e a amamentação. Efeitos secundários Os efeitos secundários possíveis incluem pulso lento, queda da tensão arterial, perturbações da condução cardíaca, vómitos, náuseas, dores de cabeça, tonturas, inquietação, boca seca, formigueiro, suores, agitação, tremores, perturbações respiratórias, tensão arterial baixa, reacções no local da injeção, sede, palpitações, sonolência, confusão, comichão, erupção cutânea, aumento do teor de potássio no sangue, tempo de hemorragia prolongado e perturbações visuais. Informações importantes O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor. Após a abertura/preparação, o medicamento destina-se a uma única utilização. Fabricante: Inresa Arzneimittel GmbH, Obere Hardtstraße 18, 79114 Freiburg, Alemanha