
Solução Konakion MM 2 mg, 5 unidades
KONAKION MM 2 mg Lösung
Fabricantes: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Modelo: 07125006
Dosagem: Lösung
Conteúdo: 5 St
Pontos: 138
Disponibilidade: Em stock
$36.08
$30.82
das farmácias alemãs para o seu endereço

Instruções de utilização para Solução Konakion MM 2 mg, 5 unidades
Áreas de aplicação
O medicamento é uma vitamina usada para prevenir sangramentos.É usado para prevenir e tratar sangramentos por deficiência de vitamina K em recém-nascidos.
Ingredientes ativos e ingredientes
O ingrediente ativo deste suplemento é a fitomenadiona, também conhecida como vitamina K1.Além disso, contém os seguintes excipientes: 3-sn-fosfatidilcolina de soja, ácido glicocólico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico concentrado, água para preparações injetáveis e íons sódio.
Contra-indicações
O medicamento não deve ser utilizado se a criança for alérgica à fitomenadiona (vitamina K1) ou a qualquer outro componente do medicamento.
Dosagem
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito ou após consulta a um médico, farmacêutico ou profissional de saúde.Para recém-nascidos saudáveis nascidos na data prevista ou próximo da data prevista, existem duas opções: uma injeção única de 1 mg de fitomenadiona ao nascimento ou uma primeira dose oral de 2 mg ao nascimento, seguida de duas doses adicionais após 4-7 dias e após um mês.Para recém-nascidos com risco particular de hemorragia, o medicamento é administrado por injeção durante ou logo após o nascimento.Injeções adicionais podem ser administradas posteriormente se ainda houver risco de sangramento.
Para o tratamento de sangramento por deficiência de vitamina K, a dose inicial é de 1 mg de fitomenadiona por via intravenosa em bebês nascidos a termo ou 0,4 mg/kg de peso corporal em bebês prematuros.Se necessário, podem ser administradas doses adicionais dependendo do quadro clínico e do estado de coagulação.O tratamento pode ser acompanhado de medidas adicionais.
Nenhuma receita é necessária para este produto.
Ingestão
O medicamento pode ser pingado na boca ou administrado por via intramuscular ou intravenosa.O método de utilização depende da finalidade do medicamento e se a criança nasceu prematuramente.Para administração oral, a solução límpida é colocada diretamente na boca da criança usando um dispensador ou seringa.Quando administrada por via parenteral, a preparação não deve ser diluída ou misturada com outros medicamentos.A administração intravenosa deve ser administrada de forma particularmente lenta para garantir que a solução injetável seja fortemente diluída na corrente sanguínea.
Informações do paciente
Recomenda-se falar com um médico, farmacêutico ou profissional de saúde antes de usar o medicamento.Em recém-nascidos com risco particular, a solução deve ser administrada por via intramuscular, uma vez que a administração intravenosa pode estar associada a uma redução temporária no nível de ligação às proteínas da bilirrubina no sangue.
Gravidez
Não há informações sobre o uso do medicamento durante a gravidez.
Notas
A Comissão de Nutrição da Sociedade Alemã de Pediatria recomenda a profilaxia com vitamina K para todas as crianças para prevenir sangramentos posteriores por deficiência de vitamina K. A vitamina K1 é encontrada em vários alimentos, e a necessidade diária mínima é coberta pela alimentação diária.Os sintomas de deficiência podem ser causados por uma verdadeira deficiência de vitamina K ou pelo uso de anticoagulantes.
A vitamina K1 é importante para a produção de muitos fatores de coagulação pelo corpo e, portanto, é importante para a coagulação do sangue.Só deve ser usado sob supervisão médica.
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