HELIXOR Ampolas A 20 mg, 50 unid

Instruções de uso de Helixor A 20 mg

Querido paciente, querido paciente!Por favor, leia todo o folheto com atenção, pois contém informações importantes para você.Nenhuma receita é necessária para este produto.Porém, para obter o melhor sucesso possível do tratamento, Helixor® deve ser utilizado corretamente conforme orientação do médico.

Guarde o folheto informativo.Você pode querer lê-los novamente mais tarde.Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se precisar de mais informações ou conselhos.Se os seus sintomas piorarem ou não melhorarem, você definitivamente deve consultar um médico.Se algum dos efeitos secundários listados se agravar ou detectar quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O que é Helixor® e para que é utilizado?

Helixor® é um medicamento antroposófico para o tratamento prolongado de doenças tumorais.De acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza, Helixor® é utilizado em adultos para estimular a forma e as forças de integração para dissolver e reintegrar processos de crescimento que se tornaram independentes.Isto inclui doenças tumorais malignas, incluindo aquelas com distúrbios concomitantes dos órgãos formadores de sangue, doenças tumorais benignas, lesões pré-cancerosas definidas e a prevenção de recidivas após operações tumorais.

O que você precisa considerar antes de usar Helixor®?

Helixor® não deve ser utilizado se você for hipersensível às preparações de visco, sofrer de uma doença inflamatória aguda ou com febre alta, sofrer de doenças granulomatosas crônicas ou doenças autoimunes com sintomas graves ou estiver recebendo tratamento imunossupressor.Helixor® também não deve ser usado se você tiver tireoide hiperativa e coração acelerado.

É necessária especial cautela se tiver hipersensibilidade a outras substâncias.Neste caso, deve ser assegurada uma dosagem cuidadosa, com acompanhamento cuidadoso do médico.No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases intracranianas com risco de aumento da pressão intracraniana, as preparações só devem ser administradas de acordo com indicações estritas e sob rigoroso controle clínico.

Caso Helixor® seja utilizado com outros medicamentos, especialmente medicamentos imunoativos, só deve ser utilizado após consulta ao médico.Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou utilizando outros medicamentos.

Os efeitos de Helixor® na gravidez, no desenvolvimento do feto, no nascimento e no desenvolvimento da criança após o nascimento não foram estudados.Recomenda-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação.

Como usar Helixor® A/M/P?

Sempre use Helixor® exatamente como seu médico lhe receitou.A injeção é realizada por via subcutânea, se possível próximo ao tumor ou metástase ou em diferentes locais da pele intacta.Não injete em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.Recomenda-se não retirar Helixor® em seringa com outros medicamentos.

Salvo prescrição em contrário, a dose habitual é uma injeção subcutânea 2 a 3 vezes por semana.A terapia começa com uma fase introdutória, durante a qual a dose é aumentada gradualmente.A dose ideal deve ser determinada individualmente, levando em consideração diversas reações, como bem-estar subjetivo, reação térmica, reação imunológica e reação inflamatória local no local da injeção.

Uma redução na dose pode ser necessária durante a radiação ou quimioterapia.Na fase de manutenção, o tratamento continua com a dose individual ideal determinada, sendo recomendado o uso rítmico para evitar efeitos de habituação.

Quais efeitos colaterais são possíveis?

Um ligeiro aumento da temperatura corporal, reações inflamatórias localizadas no local da injeção e um ligeiro inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais são inofensivos.Se houver febre superior a 38 °C ou reações locais importantes com mais de 5 cm de diâmetro, a injeção seguinte só deve ser administrada após estes sintomas terem diminuído e com uma dosagem ou dosagem reduzida.

Podem ocorrer reações alérgicas ou semelhantes a alergias locais ou gerais, exigindo a descontinuação da preparação e atenção médica imediata.Também é possível a ativação de inflamação pré-existente e irritação inflamatória das veias superficiais na área de injeção.

Como deve ser armazenado o Helixor®?

Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças. Não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso em cada ampola e caixa.Conservar as ampolas na embalagem original para proteger o conteúdo da luz.Guarde na geladeira.

Conteúdo da embalagem e mais informações

O que 1 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® contém: Ingrediente ativo: Extrato de erva fresca de visco de pinheiro/erva de visco de maçã/erva de visco de pinheiro (planta a ser extraída = 1:20) x mg*.Agente extrator: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91: 0,09).

A dosagem em mg indica a quantidade de material vegetal fresco usado para produzir 1 ampola de Helixor® A/M/P.Os outros ingredientes são sal de cozinha, hidróxido de sódio e, para Helixor® 0,01 mg a 30 mg, água adicional para fins injetáveis.

Helixor® está disponível nas seguintes embalagens: embalagens originais (OP) com 8 ampolas da mesma concentração (0,01-100 mg), embalagens a granel (GP) com 50 ampolas da mesma concentração (1-100 mg) e embalagens seriadas (SE) com 7 ampolas em concentrações crescentes.

Empreendedor e fabricante farmacêutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Notas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.Ampolas Helixor A 20 mg (embalagem: 50 unidades) estão disponíveis em farmácias e podem ser adquiridas em farmácias por correspondência.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.