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HELIXOR Ampolas P 50 mg, 8 unid

HELIXOR Ampolas P 50 mg, 8 unid

Fabricantes: HELIXOR Heilmittel GmbH

Modelo: 02043781

Dosagem: Ampullen

Conteúdo: 8 St

Pontos: 834

Disponibilidade: Em stock

$110.02

das farmácias alemãs para o seu endereço

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HELIXOR Ampolas P 50 mg, 8 unid

Instruções de utilização para HELIXOR Ampolas P 50 mg, 8 unid

Instruções de uso de Helixor P 50 mg

Querido paciente, querido paciente!Por favor, leia todo o folheto com atenção, pois contém informações importantes para você.Nenhuma receita é necessária para este produto.Porém, para obter o melhor sucesso possível do tratamento, Helixor® deve ser utilizado corretamente conforme orientação do médico.

Guarde o folheto informativo.Você pode querer lê-los novamente mais tarde.Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se precisar de mais informações ou conselhos.Se os seus sintomas piorarem ou não melhorarem, você definitivamente deve consultar um médico.Se algum dos efeitos secundários listados se agravar ou detectar quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1. O que é Helixor® e para que é utilizado?

Helixor® é um medicamento antroposófico para o tratamento prolongado de doenças tumorais.De acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza, Helixor® é utilizado em adultos para estimular a forma e as forças de integração para dissolver e reintegrar processos de crescimento que se tornaram independentes.Isto inclui doenças tumorais malignas, incluindo aquelas com distúrbios concomitantes dos órgãos formadores de sangue, doenças tumorais benignas, lesões pré-cancerosas definidas e a prevenção de recidivas após operações tumorais.

2. O que você precisa considerar antes de usar Helixor®?

Helixor® não deve ser utilizado se você for hipersensível às preparações de visco, sofrer de doença inflamatória aguda ou febre alta, sofrer de doenças granulomatosas crônicas ou doenças autoimunes com sintomas graves, estiver sob tratamento imunossupressor ou sofrer de hipertireoidismo com palpitações.

É necessária especial cautela se tiver hipersensibilidade a outras substâncias.Neste caso, deve ser assegurada uma dosagem particularmente cuidadosa, com acompanhamento cuidadoso pelo médico.No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases intracranianas com risco de aumento da pressão intracraniana, as preparações só devem ser administradas de acordo com indicações estritas e sob rigoroso controle clínico.

Caso Helixor® seja utilizado com outros medicamentos, especialmente medicamentos imunoativos, só deve ser utilizado após consulta ao médico.Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou utilizando outros medicamentos.

Os efeitos de Helixor® na gravidez, no desenvolvimento do feto, no nascimento e no desenvolvimento da criança após o nascimento, em particular no desenvolvimento da formação sanguínea e no sistema imunitário do feto/lactente, não foram estudados.Recomenda-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação.

3. Como usar Helixor® A/M/P?

Sempre use Helixor® exatamente como seu médico lhe receitou.A injeção é realizada por via subcutânea, se possível próximo ao tumor ou metástase ou em diferentes locais da pele intacta.Não injete em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.Deve ser observada uma técnica rigorosa de injeção subcutânea.

Salvo prescrição em contrário, a dose habitual é uma injeção subcutânea 2 a 3 vezes por semana.A terapia começa com uma fase introdutória, durante a qual a dose é aumentada gradualmente.A dose ideal deve ser determinada individualmente, levando em consideração diversas reações como bem-estar subjetivo, reação térmica, reação imunológica e reação inflamatória local.

Uma redução na dose pode ser necessária durante a radiação ou quimioterapia.Na fase de manutenção, o tratamento continua na dose individual ideal determinada.Para evitar efeitos de habituação, recomenda-se o uso rítmico com alternância de doses e intervalos de injeção, bem como pausas.

Após pausas mais longas no tratamento, superiores a 4 semanas, a dose deve ser inicialmente reduzida para metade por precaução.Não existem dados suficientes para fornecer recomendações posológicas específicas para insuficiência renal.A dosagem e os intervalos de injeção são baseados em cronogramas individuais.

4. Quais efeitos colaterais são possíveis?

Um ligeiro aumento da temperatura corporal, reações inflamatórias localizadas no local da injeção e um ligeiro inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais são inofensivos.Se houver febre superior a 38 °C ou reações locais importantes com mais de 5 cm de diâmetro, a injeção seguinte só deve ser administrada após estes sintomas terem diminuído e com uma dosagem ou dosagem reduzida.

Podem ocorrer reações alérgicas ou semelhantes a alergias locais ou gerais, exigindo a descontinuação da preparação e atenção médica imediata.É possível a ativação de inflamação pré-existente e irritação inflamatória das veias superficiais na área de injeção.Também foram relatadas a ocorrência de inflamação granulomatosa crônica, doenças autoimunes e sintomas de aumento da pressão intracraniana em tumores/metástases cerebrais.

Relatando efeitos colaterais: Se notar algum efeito colateral, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do Instituto Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos.

5. Como conservar Helixor®?

Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças.Não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso em cada ampola e caixa.Conservar as ampolas na embalagem original para proteger o conteúdo da luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg deve ser conservado na geladeira.Helixor® 1 mg - 100 mg não deve ser armazenado acima de 30 °C.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que 1 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® contém: Ingrediente ativo: Extrato de erva fresca de visco de pinheiro/erva de visco de maçã/erva de visco de pinheiro (planta a ser extraída = 1:20) x mg.Agente extrator: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91: 0,09).

O que contém 2 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® A/M/P 100 mg: Ingrediente ativo: Extrato de visco de pinheiro fresco/visco de macieira/visco de pinheiro (planta a ser extraída = 1:20) 2.012 mg.Agente extrator: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91: 0,09).

A dosagem em mg indica a quantidade de material vegetal fresco usado para produzir 1 ampola de Helixor® A/M/P.Os outros ingredientes são sal de cozinha, hidróxido de sódio e, para Helixor® 0,01 mg a 30 mg, água adicional para fins injetáveis.

Helixor® está disponível nas seguintes embalagens: embalagens originais (OP) com 8 ampolas da mesma concentração (0,01-100 mg), embalagens a granel (GP) com 50 ampolas da mesma concentração (1-100 mg) e embalagens seriadas (SE) com 7 ampolas em concentrações crescentes.

Empreendedor e fabricante farmacêutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® P 50mg

Ingrediente ativo: Extrato de extrato fresco de visco de pinheiro (1:20) Viscum album ssp.Áustria;Extratantes: Água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91:0,09).

Áreas de aplicação:

De acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza.Estes incluem (em adultos): doenças tumorais malignas e benignas, doenças malignas dos órgãos hematopoiéticos, lesões pré-cancerosas definidas e prevenção de recorrências após operações tumorais.

Composição:

1 Ampola contém: extrato aquoso (1:20) de visco fresco de pinheiro, equivalente a 50 mg de planta fresca.Outros ingredientes: cloreto de sódio, hidróxido de sódio, água para preparações injetáveis.

Indicação:

Áreas de aplicação de acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza.Estes incluem: Em adultos: estimulação da forma e forças de integração para dissolver e reintegrar processos de crescimento independentes, por ex.Por exemplo: em doenças tumorais malignas acompanhadas de distúrbios dos órgãos formadores de sangue, em doenças tumorais benignas, em lesões pré-cancerosas definidas e para prevenção de recorrência após operações tumorais.

Notas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.As ampolas Helixor P 50 mg (tamanho da embalagem: 8 peças) requerem uma farmácia e podem ser adquiridas na sua farmácia por correspondência.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

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