HELIXOR Pacote série A IV Ampolas, 7 unid

Instruções de uso do pacote da série Helixor A IV

A solução injetável Helixor® A/-M/-P contém um extrato de visco fresco como ingrediente ativo na proporção de 1:20.Dependendo da variante, é feito de visco de pinheiro, visco de macieira ou visco de pinheiro.A quantidade de material vegetal fresco usado para uma ampola é dada em miligramas.Os extratantes utilizados são água para preparações injetáveis e cloreto de sódio na proporção de 99,91 para 0,09.

Este medicamento antroposófico é utilizado em adultos para tratar doenças tumorais malignas e benignas, incluindo distúrbios concomitantes dos órgãos hematopoiéticos.Também pode ser usado para prevenir recidivas após operações tumorais e em lesões pré-cancerosas definidas.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Informações importantes sobre a aplicação

Helixor® não deve ser utilizado se você for hipersensível às preparações de visco, sofrer de doença inflamatória aguda ou febre alta, sofrer de doenças granulomatosas crônicas ou doenças autoimunes com sintomas graves, ou estiver recebendo tratamento imunossupressor.Se tiver hipersensibilidade a outras substâncias, a dosagem deve ser tomada com especial cuidado.

No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases intracranianas com risco de aumento da pressão intracraniana, as preparações só devem ser administradas de acordo com indicações estritas e sob rigoroso controle clínico.A ampola deve ser brevemente aquecida na mão antes da injeção.

Se outros medicamentos imunoativos forem usados imediatamente, Helixor® só deve ser usado após consulta a um médico.Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou utilizando outros medicamentos.

Os efeitos de Helixor® na gravidez, no desenvolvimento do feto, no nascimento e no desenvolvimento da criança após o nascimento não foram estudados.Recomenda-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação.

Aplicação de Helixor® A/M/P

Sempre use Helixor® exatamente como seu médico lhe receitou.A injeção é realizada por via subcutânea, se possível próximo ao tumor ou metástase ou em diferentes locais da pele intacta.Não injete em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.Recomenda-se não retirar Helixor® em seringa com outros medicamentos.

A dose habitual é uma injeção subcutânea 2 a 3 vezes por semana.A terapia começa com uma fase introdutória na qual a dose é aumentada gradualmente.A dose ideal deve ser determinada individualmente com base em respostas como bem-estar subjetivo, resposta à temperatura, resposta imunológica e resposta inflamatória local no local da injeção.

Uma redução na dose pode ser necessária durante a radiação ou quimioterapia.Na fase de manutenção, o tratamento continua na dose individual ideal determinada, sendo recomendado o uso rítmico para evitar efeitos de habituação.

Efeitos colaterais

Um ligeiro aumento da temperatura corporal, reações inflamatórias localizadas no local da injeção e um ligeiro inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais são inofensivos.Se houver febre superior a 38 °C ou reações locais importantes com mais de 5 cm de diâmetro, a injeção seguinte só deve ser administrada após estes sintomas terem diminuído e com uma dosagem ou dosagem reduzida.

Podem ocorrer reações alérgicas ou semelhantes a alergias locais ou gerais, exigindo a descontinuação da preparação e atenção médica imediata.É possível a ativação de inflamação pré-existente e irritação inflamatória das veias superficiais na área de injeção.

Armazenamento

Manter Helixor® fora do alcance das crianças e não utilizar o medicamento após o prazo de validade.As ampolas devem ser conservadas na embalagem original para proteger o conteúdo da luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg deve ser conservado em geladeira, enquanto Helixor® 1 mg - 100 mg não deve ser conservado acima de 30 °C.

Conteúdo da embalagem e mais informações

O que 1 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® contém é o extrato de visco de pinheiro fresco, visco de macieira ou visco de pinheiro na proporção de 1:20.A quantidade de extrato é dada em miligramas.Os extratantes utilizados são água para preparações injetáveis e cloreto de sódio na proporção de 99,91 para 0,09.

Helixor® está disponível em embalagens diferentes, incluindo embalagens originais de 8 ampolas da mesma concentração, embalagens a granel de 50 ampolas da mesma concentração e embalagens seriadas de 7 ampolas em concentrações crescentes.

O empresário e fabricante farmacêutico é Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.