HELIXOR Pacote série P IV ampolas, 7 unidades

Instruções de uso do pacote da série Helixor P IV

Querido paciente, querido paciente!

Por favor, leia todo o folheto com atenção, pois contém informações importantes para você.Nenhuma receita é necessária para este produto.Porém, para obter o melhor sucesso possível do tratamento, Helixor® deve ser utilizado corretamente conforme orientação do médico.

Guarde o folheto informativo.Você pode querer lê-los novamente mais tarde.Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se precisar de mais informações ou conselhos.Se os seus sintomas piorarem ou não melhorarem, você definitivamente deve consultar um médico.Se algum dos efeitos secundários listados se agravar ou detectar quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O que é Helixor® e para que é utilizado?

Helixor® é um medicamento antroposófico para o tratamento prolongado de doenças tumorais.De acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza, Helixor® é utilizado em adultos para estimular a forma e as forças de integração para dissolver e reintegrar processos de crescimento que se tornaram independentes.Isto inclui doenças tumorais malignas, incluindo aquelas com distúrbios concomitantes dos órgãos formadores de sangue, doenças tumorais benignas, lesões pré-cancerosas definidas e para prevenir recaídas após operações tumorais.

O que você precisa considerar antes de usar Helixor®?

Helixor® não deve ser utilizado se você for hipersensível às preparações de visco, sofrer de uma doença inflamatória aguda ou de febre alta, sofrer de doenças granulomatosas crônicas e doenças autoimunes com sintomas graves ou estiver sob tratamento que suprima a função imunológica.Helixor® também não deve ser usado se você tiver tireoide hiperativa e coração acelerado.

É necessária especial cautela se tiver hipersensibilidade a outras substâncias.Neste caso, deve ser assegurada uma dosagem particularmente cuidadosa, com acompanhamento cuidadoso pelo médico.No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases intracranianas com risco de aumento da pressão intracraniana, as preparações só devem ser administradas de acordo com indicações estritas e sob rigoroso controle clínico.

Caso Helixor® seja utilizado com outros medicamentos, especialmente medicamentos imunoativos, só deve ser utilizado após consulta ao médico.Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, mesmo que sejam medicamentos não sujeitos a receita médica.

Os efeitos de Helixor® na gravidez, no desenvolvimento do feto, no nascimento e no desenvolvimento da criança após o nascimento, em particular no desenvolvimento da formação sanguínea e no sistema imunitário do feto/lactente, não foram estudados.O possível risco para os seres humanos é, portanto, desconhecido.Recomenda-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação.

Como usar Helixor® A/M/P?

Sempre use Helixor® exatamente como seu médico lhe receitou.Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.

Helixor® é injetado por via subcutânea, se possível próximo ao tumor ou metástase, caso contrário, em diferentes locais da pele intacta.Não injete em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.Deve ser observada uma técnica rigorosa de injeção subcutânea.Por precaução, recomenda-se não preparar Helixor® em seringa com outros medicamentos.Ampolas abertas não devem ser guardadas para injeção posterior.

Salvo prescrição em contrário, a dose habitual é uma injeção subcutânea 2 a 3 vezes por semana.A terapia começa com uma fase de indução, durante a qual a dose é aumentada gradualmente de 1 mg até a faixa de terapia de manutenção.O aumento da dose será interrompido se ocorrer uma reação inflamatória no local da injeção, febre ou sintomas semelhantes aos da gripe.

A dose ideal deve ser determinada individualmente.As seguintes reações devem ser levadas em consideração: alteração da condição subjetiva, reação de temperatura, reação imunológica e reação inflamatória local no local da injeção.

Durante a radiação ou quimioterapia, pode ser necessária uma redução da dose devido à alteração da situação de reação.

Na fase de manutenção, o tratamento continua com a dose individual ideal determinada desta forma. Para evitar efeitos de habituação, recomenda-se o uso rítmico, a alternância com doses menores, a ritmização dos intervalos de injeção e a introdução de pausas.

Após pausas mais longas no tratamento, superiores a 4 semanas, a dose deve ser inicialmente reduzida para metade por precaução.A dosagem e os intervalos de injeção baseiam-se nos seguintes esquemas, que devem ser variados individualmente dependendo da reação do paciente.

Por quanto tempo o Helixor® é usado?

O médico assistente decide a duração do uso.A duração da utilização não é, em princípio, limitada.É determinado pelo médico e depende do respectivo risco de recaída e da condição ou achados individuais do paciente.Deve durar vários anos, com pausas de duração crescente, em regra.

O que você deve fazer se tiver uma overdose ou esquecer de usá-lo?

A sobredosagem pode resultar em reações inflamatórias excessivas medindo mais de 5 cm de diâmetro nos locais de injeção.Nesse caso, compressas úmidas e frias ou curativos com pomadas antiinflamatórias podem ajudar.A próxima injeção só pode ser administrada numa dose significativamente reduzida após a reação inflamatória ter diminuído.Se ocorrer falta de ar, comichão e/ou erupção cutânea em todo o corpo, sensação de calor, queda da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado, náuseas/vómitos, é necessário tratamento médico de emergência imediato.

Caso você esqueça de usar Helixor®, use a mesma dose o mais rápido possível.

Quais efeitos colaterais são possíveis?

Um ligeiro aumento da temperatura corporal, reações inflamatórias localizadas ao redor do local da punção da injeção subcutânea e um ligeiro inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais são inofensivos.Se houver febre superior a 38°C ou reações locais maiores com mais de 5 cm de diâmetro, a próxima injeção só deve ser administrada depois que estes sintomas tiverem diminuído e com uma dosagem ou dosagem reduzida.

Podem ocorrer reações alérgicas ou semelhantes a alergias locais ou gerais, exigindo a descontinuação da preparação e atenção médica imediata.

É possível a ativação de inflamação pré-existente e irritação inflamatória das veias superficiais na área de injeção.Também aqui é necessária uma interrupção temporária da terapia até que a reação inflamatória desapareça.

Relatando efeitos colaterais: Se notar algum efeito colateral, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.Isto também se aplica a efeitos secundários não listados neste folheto.

Como deve ser armazenado o Helixor®?

Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças.Não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso em cada ampola e caixa.Conservar as ampolas na embalagem original para proteger o conteúdo da luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg: Conservar na geladeira.Helixor® 1 mg - 100 mg: Não conservar acima de 30 °C.

Conteúdo da embalagem e mais informações

O que 1 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® contém: Ingrediente ativo: Extrato de erva fresca de visco de pinheiro/erva de visco de maçã/erva de visco de pinheiro (planta a ser extraída = 1:20) x mg.Agente extrator: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91: 0,09).

O que contém 2 ml de solução injetável (1 ampola) Helixor® A/M/P 100 mg: Ingrediente ativo: Extrato de visco de pinheiro fresco/visco de macieira/visco de pinheiro (planta a ser extraída = 1:20) 2.012 mg.Agente extrator: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio (99,91: 0,09).

A dosagem em mg indica a quantidade de material vegetal fresco usado para produzir 1 ampola de Helixor® A/M/P.Os outros ingredientes são sal de cozinha, hidróxido de sódio e, para Helixor® 0,01 mg a 30 mg, água adicional para fins injetáveis.

Helixor® está disponível nas seguintes embalagens: Embalagem original (OP) com 8 ampolas da mesma concentração (0,01-100 mg).Embalagens a granel (GP) contendo 50 ampolas da mesma concentração (1-100 mg).Embalagens série (SE) com 7 ampolas em concentrações crescentes.

Multipacks (BP) contendo 28 (4x7) ampolas também estão disponíveis nas séries II e IV.

Empreendedor e fabricante farmacêutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Se desejar mais informações sobre o medicamento, entre em contato com o conselho médico da empresa farmacêutica.

Este folheto foi revisado pela última vez em julho de 2018.

Notas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld