DICLOFENAC-Pensos analgésicos ratiopharm, 5 unidades
DICLOFENAC-ratiopharm Schmerzpflaster
Fabricantes: ratiopharm GmbH
Modelo: 03500921
Dosagem: Pflaster
Conteúdo: 5 St
Pontos: 119
Disponibilidade: Em stock
$16.95
$14.40
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Instruções de utilização para DICLOFENAC-Pensos analgésicos ratiopharm, 5 unidades
O emplastro analgésico Diclofenac-ratiopharm é utilizado para o tratamento sintomático local a curto prazo da dor em distensões agudas, entorses ou contusões nos braços e pernas. O folheto informativo contém informações importantes que devem ser lidas cuidadosamente antes da utilização. A dose recomendada é de dois pensos contendo o ingrediente ativo por dia, um de manhã e outro à noite. A dose máxima diária é de dois pensos contendo o ingrediente ativo. O penso é aplicado na zona dolorosa da pele e pode ser fixado com uma ligadura de malha elástica, se necessário. A duração da utilização não deve exceder três dias e deve consultar-se um médico se os sintomas persistirem ou se agravarem durante mais de três dias. Os efeitos secundários podem incluir reacções cutâneas locais, tais como vermelhidão, ardor, comichão, vermelhidão inflamatória da pele, erupção cutânea e reacções alérgicas. Para mais informações, consultar o folheto informativo. É de salientar que o emplastro não deve entrar em contacto com os olhos e as mucosas e não deve ser utilizado em simultâneo com outros medicamentos que contenham diclofenac ou outros medicamentos do grupo dos analgésicos e anti-inflamatórios não esteróides. As mulheres grávidas, as mulheres que amamentam, as crianças e os adolescentes com idade inferior a 16 anos não devem utilizar o emplastro, exceto se tal tiver sido expressamente discutido com um médico. Em caso de efeitos secundários, contacte um médico ou farmacêutico e comunique-os ao Instituto Federal do Medicamento e dos Dispositivos Médicos. Os pensos analgésicos Diclofenac-ratiopharm devem ser conservados ao abrigo da humidade, da luz solar e a uma temperatura superior a 25°C. A embalagem contém 5 ou 10 pensos que contêm a substância ativa. O folheto informativo foi atualizado pela última vez em fevereiro de 2016. Leia o folheto informativo e consulte o seu médico ou farmacêutico sobre os riscos e efeitos secundários.Comentários de medicamentos
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