Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Solução isotônica de cloreto de sódio 0,9% Eifel fango, solução para perfusão

Nenhuma receita é necessária para este produto.

Áreas de aplicação

Esta solução de infusão é usada para reposição de líquidos e eletrólitos na alcalose hipoclorêmica, perdas de cloreto, reposição de volume intravascular de curto prazo, desidratação hipotônica e desidratação isotônica.

Contra-indicações

Uma contra-indicação absoluta é o estado de hiperidratação (hiperidratação).As contra-indicações relativas incluem diminuição do potássio no sangue (hipocalemia), aumento do sódio no sangue (hipernatremia), aumento do cloreto no sangue (hipercloremia) e condições que requerem ingestão restritiva de sódio, como insuficiência cardíaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensão, eclâmpsia e insuficiência renal grave.

Uso durante a gravidez e amamentação

Não há preocupações quanto ao uso durante a gravidez e amamentação.

Precauções de uso

São necessárias verificações do status do eletrólito e do fluido.

Interações com outros agentes

Até agora nenhuma interação é conhecida.

Instruções de dosagem, tipo e duração da aplicação

A solução é usada para infusão intravenosa.A dosagem depende das necessidades de líquidos e eletrólitos, que geralmente são 40 ml/kg de massa corporal/dia ou 2 mmol de sódio/kg de massa corporal/dia.A taxa máxima de infusão depende da situação clínica.A dose diária máxima é de 3-6 mmol de sódio/kg de massa corporal para adultos e 3-5 mmol de sódio/kg de massa corporal para crianças.Na desidratação hipertônica, devem ser evitadas taxas de infusão excessivas para evitar um aumento na osmolaridade plasmática e na concentração plasmática de sódio.

Conselhos em caso de overdose

Os sintomas de sobredosagem podem incluir hiperidratação, aumento dos níveis de sódio e cloreto no sangue (hipernatremia, hipercloremia), hiperosmolaridade e estado metabólico acidótico.Em caso de sobredosagem, deve-se interromper o fornecimento da solução, promover a eliminação acelerada por via renal e reduzir o fornecimento dos eletrólitos correspondentes.

Efeitos colaterais

Os possíveis efeitos colaterais incluem aumento do teor de sódio e cloreto no sangue (hipernatremia, hipercloremia).

Informações sobre o prazo de validade do medicamento

O medicamento não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo do frasco.Utilize apenas soluções transparentes em recipientes não danificados!Use a solução imediatamente após a abertura!Descarte o estoque restante!

Composição

Princípios medicinais ativos: 1000 ml contém cloreto de sódio 9,00 g.Outros ingredientes: Água para preparações injetáveis, ácido clorídrico para ajuste do pH.Acidez de titulação até pH 7,4: <0,1 mmol/l.Osmolaridade teórica: 309 mOsm/l.Valor de pH: 4,5 - 7,0.

Forma farmacêutica e conteúdo

Solução para perfusão em frascos injetáveis de 50 e 100 ml;Embalagens de 1, 5, 10 e 20 garrafas.

Empreendedor e fabricante farmacêutico

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.