Ampolas Iscucin Abietis St.E, 10x1 ml

Áreas de aplicação

Iscucin Abietis Strength E, uma diluição líquida injetável, é utilizada de acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza.Isto inclui estimular a forma e as forças de integração para dissolver e reintegrar processos de crescimento independentes.Isto inclui o tratamento de doenças tumorais malignas, incluindo aquelas com perturbações concomitantes dos órgãos formadores de sangue, doenças tumorais benignas, lesões pré-cancerosas definidas, prevenção de recorrências após operações tumorais, bem como doenças crónicas transfronteiriças, como a doença de Crohn ou doenças articulares crónicas.

Composição

Uma ampola de Iscucin Abietis Strength E contém Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Amido E 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contra-indicações

Iscucin Abietis não deve ser utilizado em casos de alergia conhecida a preparações de visco, doenças inflamatórias agudas ou febre alta, doenças granulomatosas crónicas, doenças autoimunes floridas, bem como em doentes sob terapêutica imunossupressora e hipertiroidismo com taquicardia.

Precauções e avisos

No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases intracranianas com risco de aumento da pressão intracraniana, as preparações só devem ser administradas de acordo com indicações estritas e sob rigoroso controle clínico.Os efeitos do medicamento na gravidez, no desenvolvimento do feto, no nascimento e no desenvolvimento da criança após o nascimento não foram estudados.Recomenda-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação.Não existe experiência relativamente à diminuição da capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Interações

Não existem estudos disponíveis sobre interações com outras substâncias imunomoduladoras.Se as preparações apropriadas forem usadas imediatamente, recomenda-se a dosagem cuidadosa e o monitoramento dos indicadores imunológicos apropriados.

Dosagem e modo de administração

A dosagem é realizada individualmente de acordo com as instruções do médico.O médico assistente decide a duração do uso.A duração do uso não é, em princípio, limitada e depende do respectivo risco de recorrência e da condição ou achados individuais do paciente.Deve durar vários anos, com pausas de duração crescente, em regra.

Efeitos colaterais

No início da terapia, pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal e reações inflamatórias locais no local da injeção subcutânea.Também é possível um leve inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais.Se houver febre superior a 38°C ou reações locais importantes com mais de 5 cm de diâmetro, a próxima injeção só deve ser administrada após estes sintomas terem desaparecido e com uma dosagem ou dose reduzida.Podem ocorrer reações alérgicas ou alergoides localizadas ou sistêmicas, exigindo a descontinuação do produto e início de terapia médica.

Notas

Nenhuma receita é necessária para este produto.Ressaltamos expressamente que a dose deve ser aumentada com cautela.Aumentar demais a dose pode levar a reações alérgicas que requerem medidas de emergência.

Endereço do fornecedor/fabricante

WALA Remédio GmbH
Rua Dorf 1
73087 Bad Boll / Eckwälden