HELIXOR M Ampolas 0,1 mg, 8 unid

Instruções de utilização para HELIXOR M Ampolas 0,1 mg, 8 unid

Instruções de utilização do produto Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P solução injetável é fabricado a partir de erva fresca de visco. É utilizada para o tratamento de doenças tumorais de acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza. Pode ser utilizado para doenças tumorais malignas, doenças tumorais benignas, prevenção de recidivas após operações tumorais e condições pré-cancerosas definidas. Deve ser utilizado de acordo com as instruções. Antes da utilização, deve ter-se em atenção que Helixor® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade a preparações de visco ou de doenças inflamatórias agudas ou muito febris. Helixor® também não deve ser utilizado em determinadas doenças, tais como doenças granulomatosas crónicas, doenças auto-imunes e hipertiroidismo. É necessário um cuidado especial na utilização de Helixor® em caso de hipersensibilidade a outras substâncias ou de tumores primários do cérebro e da espinal medula ou metástases intracranianas. A utilização de Helixor® juntamente com outros fármacos imunoactivos só deve ser efectuada após consulta de um médico. A utilização durante a gravidez e a amamentação requer precaução. Helixor® é injetado por via subcutânea e a dose deve ser ajustada individualmente. Podem ocorrer várias reacções, isoladas ou combinadas, e o aumento da dose pode ser interrompido se ocorrerem reacções adversas. A duração do tratamento é determinada pelo médico e pode durar vários anos. Em caso de sobredosagem, podem ocorrer reacções inflamatórias excessivas e, neste caso, deve ser procurada assistência médica. As aplicações não efectuadas devem ser compensadas o mais rapidamente possível. Os efeitos secundários possíveis incluem um ligeiro aumento da temperatura corporal, reacções inflamatórias localizadas à volta do local da injeção e um ligeiro inchaço temporário dos gânglios linfáticos regionais. Podem ocorrer reacções alérgicas ou semelhantes a alergias, que requerem a interrupção da preparação e tratamento médico. Pode também ocorrer irritação inflamatória na zona da injeção. Foi notificada a ocorrência de inflamação granulomatosa crónica e de doenças auto-imunes.