Ampolas de Abnobaviscum Quercus 0,02 mg (21 unidades)
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen
Fabricantes: ABNOBA GmbH
Modelo: 05962732
Dosagem: Ampullen
Conteúdo: 21 St
Disponibilidade: Fora de stock
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Instruções de utilização para Ampolas de Abnobaviscum Quercus 0,02 mg (21 unidades)
Área de aplicação
Este medicamento antroposófico é utilizado como tratamento complementar para doenças tumorais.De acordo com o conhecimento antroposófico da humanidade e da natureza, serve para ativar as forças de forma e integração nos adultos, a fim de dissolver os processos de crescimento independentes e reintegrá-los ao corpo.Isso pode ser útil para vários tipos de doenças tumorais, incluindo:
Doenças tumorais malignas, mesmo que acompanhadas de distúrbios dos órgãos formadores de sangue.
Doenças tumorais benignas.
Prevenção de recaídas após operações tumorais (prevenção de recorrência).
Precursores de certos tipos de câncer (lesões pré-cancerosas definidas).
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
Esta preparação contém os seguintes ingredientes ativos e excipientes:
0,015 mg de suco prensado de visco de carvalho.
0,02 mg de erva visco.
Álbum Viscum (hom./antr.).
Ácido ascórbico como excipiente.
Hidrogenofosfato dissódico 2-água como auxiliar.
Dihidrogenofosfato de sódio 1-água como excipiente.
Água, para fins injetáveis, como excipiente.
Contra-indicações
A preparação não deve ser usada se você tiver alergia conhecida a preparações de visco.Para doenças inflamatórias agudas ou altamente febris (temperatura corporal acima de 38°C), o tratamento só deve ser iniciado ou continuado após a febre ou a inflamação terem diminuído.Também não é aplicável para doenças granulomatosas crônicas, doenças autoimunes graves sob terapia imunossupressora e hipertireoidismo com palpitações.
Dosagem
A dosagem é realizada individualmente de acordo com as orientações do médico e depende da situação reacional do paciente.Nenhuma receita é necessária para este produto.
Fase de indução: O tratamento normalmente começa com uma dosagem de 0,02 mg três vezes por semana.A dose é então aumentada gradualmente até que a concentração ideal seja alcançada.Os níveis de potência D 10 - D 30 são utilizados de acordo com as indicações individuais.
Fase de manutenção: A dose individual já pode ser na dosagem de 0,02 mg.Caso contrário, a concentração é aumentada gradualmente para 0,2 mg, 2 mg e 20 mg, cada um com 2-3 injeções por semana.Se as reações forem graves, a dose pode ser reduzida ou alterada para um nível de potência mais baixo.A dose ideal deve ser revista em intervalos de 3-6 meses.
Dosagem para insuficiência renal: Não há recomendações posológicas específicas para pacientes com insuficiência renal.A experiência até à data não demonstrou necessidade de ajuste posológico.
Duração da aplicação: A duração do tratamento não é limitada e é determinada pelo médico.Depende do risco individual de recorrência do tumor e da condição do paciente.A terapia pode durar vários anos, com intervalos cada vez maiores.
Erros de aplicação: Em caso de sobredosagem, podem ocorrer reações conforme descrito em efeitos secundários.A próxima injeção só deve ser administrada após a diminuição destes sintomas e numa dose reduzida.Se uma aplicação for esquecida, o esquema terapêutico normal deve ser continuado.Se a terapia for interrompida, a dose inicial baixa deve ser reiniciada quando for iniciada novamente.
Ingestão
A injeção subcutânea deve, se possível, ser realizada próximo ao tumor ou metástase, caso contrário, em diferentes partes do corpo.Não injete em áreas inflamadas da pele ou áreas de radiação.A técnica de injeção deve ser aprendida por uma pessoa experiente.As ampolas devem ser injetadas imediatamente após a abertura e não devem ser utilizadas em injeções subsequentes.
Para os níveis de potência D 10, D 20 e D 30, em casos especiais, a dose necessária pode ser misturada numa solução para perfusão e perfundida lentamente por via intravenosa.O tempo de infusão deve durar pelo menos 90 minutos para 250 ml.A dosagem e a frequência são determinadas individualmente pelo médico.
Informações do paciente
É necessária especial cautela ao aumentar a dose para evitar reações alérgicas.Após interrupções na terapêutica, a vontade de reagir pode ser alterada, pelo que poderá ser necessária uma dose inicial mais baixa.No caso de tumores primários do cérebro e da medula espinhal ou metástases cerebrais com risco de aumento da pressão intracraniana, a preparação só deve ser utilizada se especificamente prescrita por um médico.Antes da injeção, a ampola deve ser brevemente aquecida na sua mão.
Não se sabe se o medicamento afeta a capacidade de dirigir ou usar máquinas. No entanto, se ocorrerem sintomas como febre relacionados com a utilização da preparação, não deve conduzir ou utilizar máquinas ativamente até que estes sintomas tenham diminuído.
Gravidez
Não existem dados sobre mulheres grávidas expostas a esta preparação.Os estudos em animais não revelam quaisquer perigos específicos para os seres humanos, mas faltam estudos suficientes sobre os efeitos no nascimento e no desenvolvimento pós-natal.Aconselha-se cautela quando usado durante a gravidez e amamentação e é necessária consulta com um médico.
Notas
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.
ABNOBAVISCUM Ampolas de Quercus 0,02 mg.Medicamento homeopático registrado, portanto sem especificação de indicação terapêutica.
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