Lophakomp Procaína 2 ml solução injetável, 50X2 ml

Lophakomp®-Procaína 2 ml

Solução injetável para utilização em adolescentes com mais de 15 anos e adultos.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Lophakomp®-Procaína 2 ml é um medicamento para anestesia local (anestésico local do tipo éster).É usado dentro da estrutura dos princípios de aplicação terapêutica neural.

Aplicação

Lophakomp®-Procaína 2 ml só deve ser injetado por pessoas com conhecimentos adequados para realizar com sucesso a respetiva aplicação.Lophakomp®-Procaine 2 ml é geralmente usado por um médico.

Lophakomp®-Procaine 2 ml é injetado na pele saudável (por via intracutânea).A dosagem deve ser tomada individualmente dependendo das especificidades de cada caso e será determinada pelo seu médico.

Área de aplicação

Lophakomp®-Procaína 2 ml é indicado para aplicação intracutânea em pele saudável, como: B. para aplicação local específica dentro da estrutura dos princípios de aplicação terapêutica neural.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 ml de solução injetável contém 20 mg de cloridrato de procaína (correspondendo a 40 mg de cloridrato de procaína por ampola).Os outros componentes são edetato de sódio (Ph. Eur.), cloreto de sódio, ácido clorídrico a 3,6%, água para preparações injetáveis.

Contra-indicações

Lophakomp®-Procaine 2 ml não deve ser utilizado se você for alérgico à procaína, outros anestésicos locais do tipo éster, sulfonamidas (certo grupo de antibióticos), ácido benzóico (parabenos) ou qualquer outro componente deste medicamento.

Lophakomp®-Procaine 2 ml não deve ser utilizado se houver uma deficiência conhecida de uma determinada substância endógena (pseudocolinesterase) que resulta em uma degradação significativamente mais lenta da procaína.

Lophakomp®-Procaína 2 ml não deve ser utilizado para injeção nas artérias, na área ao redor da cobertura externa do sistema nervoso central (epidural) ou no canal espinhal (espinhal).

Dosagem

Sempre use o medicamento exatamente como indicado.Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.

O medicamento geralmente é usado por um médico.Pergunte ao seu médico se não tiver certeza sobre como usá-lo.

A regra básica é que apenas a menor dose que atinja o bloqueio nervoso suficiente desejado pode ser administrada.A dosagem deve ser determinada individualmente de acordo com as especificidades de cada caso.

Salvo indicação em contrário do médico, a dose habitual para tipos individuais de aplicação para adolescentes com mais de 15 anos de idade e adultos de estatura média é: pápulas cutâneas por pápula até 10 mg correspondendo a 0,5 ml de solução injetável.

A dose máxima recomendada para dose única em tecidos onde os medicamentos são rapidamente absorvidos é de 500 mg de procaína (correspondente a 25 ml de solução injetável).Quando usado na cabeça, pescoço e área genital, a dose máxima única recomendada é de 200 mg de procaína (dentro de 2 horas).

Em pacientes com certas doenças anteriores (oclusões vasculares, endurecimento e estreitamento dos vasos (arteriosclerose) ou lesões nervosas devido a diabetes), a dose também deve ser reduzida em um terço.Se a função hepática ou renal estiver prejudicada, pode ocorrer aumento dos níveis plasmáticos, especialmente com o uso repetido.Nestes casos, também é recomendada uma faixa de dose mais baixa.

Fale com o seu médico se achar que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

A duração da aplicação não é, em princípio, limitada, mas observe as informações nas áreas de aplicação.

Se tiver utilizado mais do que deveria, o seu médico deve ser informado imediatamente.Os sintomas de uma sobredosagem podem incluir inquietação, tonturas, perturbações auditivas e visuais, bem como formigueiro, especialmente na área da língua e dos lábios, fala arrastada, arrepios e espasmos musculares.À medida que o envenenamento do sistema nervoso central progride, há uma disfunção crescente do tronco cerebral com sintomas de restrição respiratória e coma e até morte.

Medidas emergenciais e antídotos serão iniciados imediatamente pelo médico assistente com base nos sintomas da doença.

Não utilize uma dose dupla caso se tenha esquecido da dose anterior.

O tratamento pode ser interrompido a qualquer momento.

Ingestão

O medicamento é injetado na pele (por via intracutânea).

Só deve ser injetado por pessoas com conhecimentos adequados para realizar com sucesso a respetiva aplicação.

Como regra geral, apenas soluções de baixa concentração de procaína devem ser utilizadas para uso contínuo.

O uso repetido deste medicamento pode levar à perda reversível do efeito devido à taquifilaxia (rápido desenvolvimento de tolerância ao medicamento).

A solução injetável destina-se apenas a uma utilização única.A aplicação deve ocorrer imediatamente após a abertura do recipiente.Quaisquer sobras não utilizadas devem ser descartadas.

Informações do paciente

É necessário cuidado especial ao usar Lophakomp®-Procaína 2 ml se você sofre de uma certa forma de fraqueza muscular (miastenia gravis), um distúrbio do sistema de condução cardíaca ou fraqueza do músculo cardíaco, ou se a injeção for aplicada em uma área inflamada.

Antes da utilização, o médico assistente garantirá sempre que o sistema circulatório está bem cheio, realizará uma monitorização circulatória cuidadosa e terá todas as medidas disponíveis para ventilação, tratamento de convulsões e reanimação.

O médico também deve saber se você teve uma reação alérgica a outros medicamentos quimicamente relacionados à procaína, pois também pode ocorrer uma reação alérgica à procaína (alergia paragrupo).Isto pode, por ex.B. sulfonamidas (certo grupo de antibióticos), antidiabéticos orais (medicamentos para diabetes), certos corantes, reveladores de filmes de raios X ou outros anestésicos locais.

Se a procaína só puder ser decomposta de forma extremamente lenta porque uma determinada substância corporal não é tão ativa (deficiência de pseudocolinesterase), é mais provável que ocorram efeitos colaterais da procaína.

Quando usado na região do pescoço e da cabeça, o grau de perigo é maior porque aumenta o risco de sintomas de envenenamento no sistema nervoso central.

Para evitar efeitos colaterais, os seguintes pontos devem ser levados em consideração: Em certos casos, aplicar um gotejamento adicional antes do uso, selecionar a dosagem a mais baixa possível, geralmente não usar aditivo vasoconstritor, sugar cuidadosamente dois níveis antes da injeção (rotação da cânula), ter cuidado ao injetar em áreas infectadas (devido ao aumento da absorção com eficácia reduzida), injetar lentamente, verificar a pressão arterial, o pulso e o tamanho da pupila.

Deve-se notar que durante o tratamento com anticoagulantes (anticoagulantes, como a heparina), anti-inflamatórios não esteróides ou substitutos do plasma, não só a lesão vascular acidental como parte do tratamento da dor pode levar a sangramento grave, mas que, em geral, deve ser esperada uma tendência aumentada ao sangramento.Portanto, realize testes laboratoriais apropriados antes do uso.Se necessário, o tratamento anticoagulante deve ser interrompido precocemente.

O uso com terapia preventiva simultânea para evitar trombose com heparina de baixo peso molecular só deve ser realizado com cautela especial.

Não existe experiência com a utilização em crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade a partir da qual possam ser derivadas recomendações posológicas gerais.

Nos idosos, recomenda-se um ajuste posológico de acordo com o respetivo estado geral.

Deixe o seu médico decidir caso a caso se você pode participar ativamente no trânsito, operar máquinas ou realizar trabalhos sem apoio seguro.

Gravidez

Utilize este medicamento durante a gravidez apenas se o seu médico considerar que é absolutamente necessário.

O cloridrato de procaína passa para o leite materno.Contudo, para uso de curto prazo, não será necessária a interrupção da amamentação.Se for necessário tratamento repetido ou tratamento com doses mais elevadas, deve interromper a amamentação.

Notas

Lophakomp®-Procaine 2 ml contém sódio, mas menos de 1 mmol (23 mg) por ampola, ou seja, é quase “isento de sódio”.Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.