Ibu 400 agudo – 1 comprimido revestido por película A Pharma®, 30 unid
IBU 400 akut-1A Pharma Filmtabletten
Fabricantes: 1 A Pharma GmbH
Modelo: 07754334
Dosagem: Filmtabletten
Conteúdo: 30 St
Pontos: 50
Disponibilidade: Em stock
$8.34
$4.42
das farmácias alemãs para o seu endereço
Instruções de utilização para Ibu 400 agudo – 1 comprimido revestido por película A Pharma®, 30 unid
Ibu 400 agudo - 1 A Pharma® Para dor e febre leves a moderadas
A dor serve como um sinal de alarme e ocorre de forma aguda em uma área localizada do corpo durante um período limitado de tempo.Dependendo da intensidade da dor, esta pode tornar-se muito restritiva e desconfortável.Ibu 400 agudo - 1 A Pharma® pode ajudar a aliviar dores leves a moderadas (por exemplo, dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais, dores nas costas).Graças ao princípio ativo ibuprofeno com suas propriedades antiinflamatórias e analgésicas, pode não só neutralizar a dor, mas também reduzir a febre.Isso também o torna adequado para tratar dores no corpo e febre quando você está resfriado.Em média, leva apenas 30 a 45 minutos para o efeito fazer efeito.
Ibu 400 agudo - 1 A Pharma® não só é bem tolerado, mas também é adequado para uso em crianças a partir de 6 anos (a partir de 20 kg de peso corporal).
Alívio da dor e antiinflamatório
O ibuprofeno é um dos antiinflamatórios não esteróides (NSAR) e é um ingrediente ativo estabelecido há muito tempo e um dos medicamentos mais usados na Alemanha.Dor e febre às vezes são desencadeadas por hormônios inflamatórios dos tecidos (prostaglandinas).Estas são causadas principalmente pelas enzimas Cox (ciclooxigenases).O ibuprofeno inibe estas enzimas e, portanto, a formação de prostaglandinas.O ibuprofeno tem efeito analgésico e antiinflamatório.
Modo de ação
O princípio ativo ibuprofeno inibe a formação de prostaglandinas no organismo, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de dores, febre e inflamação.Os comprimidos têm efeito analgésico, antiinflamatório e redutor da febre.
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
Ingredientes de Ibu 400 agudo - 1 comprimidos revestidos por película A Pharma®: 400 mg de ibuprofeno e como excipientes: carmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol 400, diestearato de magnésio, dióxido de silício altamente disperso, talco, dióxido de titânio.
Contra-indicações
O medicamento não deve ser tomado se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente do medicamento.Você também não deve usar o medicamento se já teve crises de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas ao tomar ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteroides no passado.Tomar o medicamento também é contraindicado se você tiver úlceras estomacais ou intestinais e nos últimos três meses de gravidez.Crianças menores de 6 anos não devem tomar o produto porque a dosagem é muito alta.
Dosagem
Uso recomendado de Ibu 400 agudo - 1 A Pharma® comprimidos revestidos por película: Crianças e adolescentes com 12 anos ou mais, bem como adultos, tomam ½ - 1 comprimido se necessário;a dose diária máxima de 3 comprimidos não deve ser excedida.Crianças de 10 a 12 anos recebem ½ comprimido, se necessário.A dose diária máxima é de 1 ½ - 2 comprimidos.Crianças de 6 a 9 anos recebem ½ comprimido, se necessário.A dose diária máxima de 1 ½ comprimido não deve ser excedida.
Tome os comprimidos inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água).Os comprimidos revestidos por película de Ibu 400 agudo - 1 A Pharma® devem ser tomados durante ou após as refeições.Para pacientes que possuem estômago sensível, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições.Depois de tomar a dose única máxima, devem passar pelo menos 6 horas antes da próxima dose.
Em adultos, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias para febre ou por mais de 4 dias para dores, ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica.Em crianças com peso igual ou superior a 20 kg (6 anos) e adolescentes, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica.
Ingestão
Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.Se tiver estômago sensível, recomenda-se tomar os comprimidos às refeições.
Informações do paciente
Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias.Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR .Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos.Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com baixas doses de ácido acetilsalicílico (AAS) ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, deve ser considerada a terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons).
Se você tem histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deve relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes, como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses.Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
Você deve discutir seu tratamento com seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se tiver doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou tiver tido um ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório ("AIT")).
Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell).O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento.Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, Aktren Forte deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
O uso deste medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco: em certos distúrbios congênitos da formação sanguínea (por exemplo, porfiria aguda intermitente);em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
É necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa: se a função renal estiver comprometida, pois esta pode piorar ainda mais;com disfunção hepática;A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;em caso de alergias (por ex. Reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas.Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar Aktren Forte, a terapia deve ser descontinuada.As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária).Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante da dose baixa de ácido acetilsalicílico (prevenindo a formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado.Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las.Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento.O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada.Isto se aplica ainda mais quando combinado com álcool.Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos.Neste caso, não dirija carro ou outros veículos!Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas!Não trabalhe sem uma fixação segura!
Gravidez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado.Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico.Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades.Como não há consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo.No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres.Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
Notas
Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!
Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.
Nenhuma receita é necessária para este produto.
Ibu 400 agudo - 1 A Pharma®, comprimidos revestidos por película de 400 mg, princípio ativo: ibuprofeno.Áreas de aplicação: Tratamento sintomático de curto prazo de dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores de dente, cólicas menstruais, febre.Atenção: Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia!Esteira. Nº: 2/51016816 Em: agosto de 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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