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Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)

Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)

ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango

Fabricantes: EIFELFANGO GmbH & Co. KG

Modelo: 08439451

Dosagem: Infusionslösung

Conteúdo: 5X250 ml

Pontos: 204

Disponibilidade: Em stock

$34.20

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)

Instruções de utilização para Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Esta preparação contém 9 mg de cloreto de sódio, o que corresponde a 0,154 mmol de íons sódio e 0,154 mmol de íons cloreto.Ácido clorídrico concentrado e água para injeção estão incluídos como excipientes.

Área de aplicação

A preparação é uma solução de cloreto de sódio isenta de potássio com concentração de 0,9%.Serve como solução transportadora para vários concentrados eletrolíticos e medicamentos compatíveis com ele.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Contra-indicações

A preparação não deve ser utilizada se sofrer de um nível elevado de cloreto no sangue (hipercloremia) ou de um nível aumentado de sódio no sangue (hipernatremia).Se forem adicionados medicamentos à solução de cloreto de sódio, você deve ler atentamente as instruções de uso desses medicamentos para verificar se a solução pode ser administrada a você.

Dosagem

A dosagem e o modo de administração serão determinados pelo seu médico.Estes dependem da informação do medicamento dissolvido na solução de cloreto de sódio.Ao utilizá-lo como solução carreadora para concentrados eletrolíticos, é importante seguir as instruções de uso do medicamento a ser misturado.

Se ocorrer uma sobredosagem, podem ocorrer sintomas como hiperidratação, aumento dos níveis sanguíneos de sódio ou cloreto, aumento da pressão osmótica sanguínea e distúrbio metabólico com hiperacidez do sangue.Nestes casos, deve-se interromper o fornecimento da solução e proceder-se à eliminação acelerada por via renal e ao fornecimento reduzido dos eletrólitos correspondentes.Se um medicamento tiver sido adicionado à solução de cloreto de sódio, este medicamento também pode causar sintomas listados nas instruções de utilização relevantes.

A decisão de descontinuar o uso também será tomada pelo seu médico.Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização, deverá contactar o seu médico ou enfermeiro.

Ingestão

A preparação ser-lhe-á dada por um médico ou pessoal de enfermagem.Pode ser injetado por via subcutânea, intramuscular ou intravenosa.Mais informações sobre o uso podem ser encontradas nas instruções de uso.

Informações do paciente

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de usar o produto em você.Informe o seu médico se você tem ou teve alguma das seguintes condições: doença cardíaca, função renal prejudicada, hiperacidez do sangue, volume excessivo de sangue nos vasos sanguíneos, pressão alta, acúmulo de líquido sob a pele ou nos pulmões, doença hepática, pressão alta na gravidez, aldosteronismo ou outras condições associadas à retenção de sódio.

Dependendo do volume administrado e da condição do paciente, podem ser necessárias verificações do estado de eletrólitos e fluidos.Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico poderá necessitar de ajustar o seu tratamento ou dar-lhe conselhos específicos.Isto é particularmente importante para crianças e bebés (prematuros), uma vez que os seus corpos podem reter demasiado sódio devido à função renal ainda não totalmente desenvolvida.

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.Se outros medicamentos forem adicionados à sua solução injetável durante a gravidez ou amamentação, pergunte ao seu médico e leia as instruções de uso do medicamento adicionado.

Notas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.

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