
Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)
ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango
Fabricantes: EIFELFANGO GmbH & Co. KG
Modelo: 08439451
Dosagem: Infusionslösung
Conteúdo: 5X250 ml
Pontos: 204
Disponibilidade: Em stock
$34.20
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Instruções de utilização para Solução isotônica de Nacl 0,9% Eifel fango (5x250 ml)
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
Esta preparação contém 9 mg de cloreto de sódio, o que corresponde a 0,154 mmol de íons sódio e 0,154 mmol de íons cloreto.Ácido clorídrico concentrado e água para injeção estão incluídos como excipientes.
Área de aplicação
A preparação é uma solução de cloreto de sódio isenta de potássio com concentração de 0,9%.Serve como solução transportadora para vários concentrados eletrolíticos e medicamentos compatíveis com ele.Nenhuma receita é necessária para este produto.
Contra-indicações
A preparação não deve ser utilizada se sofrer de um nível elevado de cloreto no sangue (hipercloremia) ou de um nível aumentado de sódio no sangue (hipernatremia).Se forem adicionados medicamentos à solução de cloreto de sódio, você deve ler atentamente as instruções de uso desses medicamentos para verificar se a solução pode ser administrada a você.
Dosagem
A dosagem e o modo de administração serão determinados pelo seu médico.Estes dependem da informação do medicamento dissolvido na solução de cloreto de sódio.Ao utilizá-lo como solução carreadora para concentrados eletrolíticos, é importante seguir as instruções de uso do medicamento a ser misturado.
Se ocorrer uma sobredosagem, podem ocorrer sintomas como hiperidratação, aumento dos níveis sanguíneos de sódio ou cloreto, aumento da pressão osmótica sanguínea e distúrbio metabólico com hiperacidez do sangue.Nestes casos, deve-se interromper o fornecimento da solução e proceder-se à eliminação acelerada por via renal e ao fornecimento reduzido dos eletrólitos correspondentes.Se um medicamento tiver sido adicionado à solução de cloreto de sódio, este medicamento também pode causar sintomas listados nas instruções de utilização relevantes.
A decisão de descontinuar o uso também será tomada pelo seu médico.Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização, deverá contactar o seu médico ou enfermeiro.
Ingestão
A preparação ser-lhe-á dada por um médico ou pessoal de enfermagem.Pode ser injetado por via subcutânea, intramuscular ou intravenosa.Mais informações sobre o uso podem ser encontradas nas instruções de uso.
Informações do paciente
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de usar o produto em você.Informe o seu médico se você tem ou teve alguma das seguintes condições: doença cardíaca, função renal prejudicada, hiperacidez do sangue, volume excessivo de sangue nos vasos sanguíneos, pressão alta, acúmulo de líquido sob a pele ou nos pulmões, doença hepática, pressão alta na gravidez, aldosteronismo ou outras condições associadas à retenção de sódio.
Dependendo do volume administrado e da condição do paciente, podem ser necessárias verificações do estado de eletrólitos e fluidos.Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico poderá necessitar de ajustar o seu tratamento ou dar-lhe conselhos específicos.Isto é particularmente importante para crianças e bebés (prematuros), uma vez que os seus corpos podem reter demasiado sódio devido à função renal ainda não totalmente desenvolvida.
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de conduzir ou utilizar máquinas.
Gravidez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.Se outros medicamentos forem adicionados à sua solução injetável durante a gravidez ou amamentação, pergunte ao seu médico e leia as instruções de uso do medicamento adicionado.
Notas
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.
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