NATUPROSTA 600 mg uno comprimidos revestidos por película, 100 unid

Instruções de utilização para NATUPROSTA 600 mg uno comprimidos revestidos por película, 100 unid

Instruções de utilização do produto Natuprosta 600 mg uno: Natuprosta 600 mg uno é um medicamento à base de plantas para o alívio dos sintomas urinários associados ao aumento benigno da próstata. Contém a substância ativa extrato seco de raiz de urtiga. O medicamento é utilizado para problemas de micção na hiperplasia benigna da próstata de estádio I a II , segundo Alken, ou de II a III , segundo Vahlensieck. Está disponível sem receita médica, mas deve ser utilizado de acordo com as instruções. As informações mais importantes sobre a utilização: - Tomar 1 comprimido revestido por película diariamente, após a mesma refeição, com líquido suficiente. - A duração da utilização depende da natureza dos sintomas e da evolução da doença. Se os sintomas persistirem durante um longo período de tempo, deve consultar o seu médico. - Uma sobredosagem pode provocar problemas gastrointestinais. Neste caso, contacte imediatamente um médico. - Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, continue a tomá-la no horário seguinte ao prescrito. Não tomar uma dose dupla. - O medicamento não é geralmente adequado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos. - Não deve ser tomado em caso de hipersensibilidade à raiz de urtiga ou a outros componentes do medicamento. - Os efeitos secundários podem incluir queixas gastrointestinais e reacções de hipersensibilidade da pele, tais como comichão, erupção cutânea e urticária. Se ocorrerem efeitos secundários, deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico. - O medicamento contém lactose. Se tem intolerância à lactose, deve consultar o seu médico antes de tomar o medicamento. - O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor. Mais informações sobre a composição e o modo de ação do medicamento podem ser encontradas no folheto informativo. Em caso de dúvidas ou incertezas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Fonte: Instruções de utilização do medicamento, estado: 02/2017