nikofrenona 21 mg/adesivo de 24 horas, 7 unidades
NIKOFRENON 21 mg/24 Stunden Pflaster transdermal
Fabricantes: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG
Modelo: 15993260
Dosagem: Pflaster transdermal
Conteúdo: 7 St
Pontos: 150
Disponibilidade: Em stock
$34.86
$19.01
das farmácias alemãs para o seu endereço
Instruções de utilização para nikofrenona 21 mg/adesivo de 24 horas, 7 unidades
Área de aplicação
O adesivo nikofrenon® 21 mg/24 horas ajuda a parar de fumar e de outros produtos de tabaco.Ajuda a reduzir os sintomas de abstinência da dependência da nicotina e torna mais fácil abandonar o vício.O adesivo é particularmente bem tolerado e é gradualmente reduzido durante um período de 9 a 12 semanas para reduzir os sintomas físicos de abstinência.
Uma grande vantagem do adesivo de 24 horas em relação às outras formas de aplicação é a liberação uniforme dos princípios ativos.Isso reduz os sintomas de deficiência e o desejo por nicotina.A disponibilidade contínua do princípio ativo durante 24 horas também ajuda a suprimir a vontade do primeiro cigarro da manhã.
Nenhuma receita é necessária para este produto.
Aplicação
O adesivo nikofrenon® 21 mg/24 horas é aplicado uma vez ao dia, pela manhã, em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa.Os locais preferidos são a parte superior do braço, ombro ou parte superior do quadril.O patch deve ser pressionado por 10 a 20 segundos.É importante trocar regularmente as áreas adesivas para evitar irritações na pele.Após a remoção do adesivo, as mãos devem ser bem lavadas para evitar irritação nos olhos.Os emplastros usados devem ser eliminados com cuidado e mantidos fora do alcance das crianças.
O adesivo não é à prova d'água, mas pode ser deixado na pele após um banho cuidadoso.No entanto, deve ser removido ao visitar uma sauna ou mergulhar para evitar a liberação descontrolada de nicotina.Se o gesso não aderir mais, pode ser fixado com gesso sem gesso.Após a remoção, o adesivo deve ser enrolado com o ingrediente ativo voltado para dentro e descartado.
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
O adesivo nikofrenon® 21 mg/24 horas contém o ingrediente ativo nicotina.Um adesivo transdérmico contém 52,5 mg de nicotina, sendo a liberação média do princípio ativo na pele de 21 mg/24 horas.Os outros componentes são copolímero de acrilato/acetato de vinilo/metacrilato, triglicéridos de cadeia média, copolímero básico de metacrilato de butilo (Ph. Eur.), papel, película transportadora impressa feita de poli(tereftalato de etileno), revestida de alumínio, tinta de impressão castanha e película protetora feita de poli(tereftalato de etileno), revestida de alumínio e siliconizada.
Contra-indicações
Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes, o produto não deve ser usado.
Dosagem
A duração do uso do adesivo nikofrenon® 21 mg/24 horas depende do progresso do tratamento.A terapia deve durar um total de 9 a 12 semanas.A dose inicial depende dos seus hábitos anteriores de fumar.Para um tratamento ideal, o seguinte regime posológico deve ser observado:
Fase inicial (3-4 semanas): Mais de 20 cigarros por dia: nikofrenon® 21 mg/24 horas;até 20 cigarros inclusive por dia: nikofrenon® 14 mg/24 horas.
Fase de continuação (3-4 semanas): Mais de 20 cigarros por dia: nikofrenon® 14 mg/24 horas;até 20 cigarros inclusive por dia: nikofrenon® 14 mg/24 horas.
Término (3-4 semanas): Mais de 20 cigarros por dia: nikofrenon® 7 mg/24 horas;até 20 cigarros inclusive por dia: nikofrenon® 7 mg/24 horas.
A dosagem só deve ser reduzida após uma semana de uso contínuo.Ao iniciar o tratamento com nikofrenon® você deve parar de fumar completamente.
Informações do paciente
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar o produto se sofrer de estreitamento estável das artérias coronárias, ataques cardíacos mais antigos, doenças vasculares cerebrais, problemas circulatórios nos braços ou pernas, aumento grave da pressão arterial, fraqueza muscular cardíaca, problemas renais e hepáticos, hipertiroidismo, epilepsia, fraqueza muscular, diabetes, inflamação da mucosa gástrica ou úlceras estomacais e intestinais agudas.Nestes casos você deve conversar com seu médico antes de usar o medicamento.
As crianças não devem ser tratadas com esta preparação.Não há experiência com seu uso em pacientes com menos de 18 anos de idade.A experiência com a sua utilização em fumadores com mais de 65 anos de idade é limitada, mas a eficácia e a tolerabilidade nesta faixa etária parecem não ser problemáticas.
Não há evidências de riscos no trânsito rodoviário ou na operação de máquinas, desde que a dosagem recomendada seja respeitada.No entanto, tenha em mente que parar de fumar pode causar mudanças comportamentais.
Gravidez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.Fumar pode causar sérios danos ao feto e ao bebê e deve ser interrompido.Recomenda-se que as fumantes grávidas parem de fumar sem o apoio de medicamentos que contenham nicotina.O uso desta preparação só deve ser considerado após consulta ao seu médico se houver risco de continuar a fumar.
A nicotina passa para o leite materno.Ao usar o medicamento em doses terapêuticas, podem ser alcançados níveis de nicotina no leite materno, o que afeta a criança.Se for necessária a substituição da nicotina pela preparação durante a amamentação, o lactente deve passar para a alimentação com fórmula.
Fumar pode ter efeitos adversos na fertilidade feminina e masculina.Não se sabe qual a contribuição específica da nicotina para estes efeitos.Contudo, se possível, as mulheres que desejam ter filhos não devem fumar nem fazer terapêutica de substituição de nicotina.
Notas
Os sistemas transdérmicos devem ser mantidos fora do alcance das crianças antes e depois da utilização.Não existem estudos disponíveis sobre tempos de tratamento totalizando mais de 3 meses e dosagens de mais de 1 adesivo transdérmico nikofrenon® por dia.Qualquer desvio desta regra só deve ser feito após consulta a um médico.O ajuste da dose não pode ser conseguido cortando um adesivo transdérmico.O corte pode levar a uma diminuição da eficácia que vai além da redução da superfície adesiva.
Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.
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