Tapfi 25 mg/25 mg emplastro medicamentoso, 2 unidades

Tapfi® 25 mg/25 mg emplastro medicamentoso

O gesso para redução preventiva da dor

Tapfi® é um gesso que contém princípios ativos que reduzem a dor das picadas de agulha, como: B. reduzida durante vacinações e pequenos procedimentos cirúrgicos na pele.Tapfi® contém uma combinação comprovada de ingredientes ativos de lidocaína e prilocaína, que anestesia brevemente a camada superior da pele.Como Tapfi® é muito bem tolerado, pode ser utilizado desde o nascimento.Para muitas crianças, a vacinação está associada ao stress e à dor.É aqui que o Tapfi® pode ajudar: com o gesso Tapfi, a criança quase não sente a ponta.O adesivo entorpece a camada superior da pele, desligando temporariamente os receptores de dor existentes.Tanto a dor da punção como a desagradável sensação de pressão durante a injeção são efetivamente reduzidas.

Nenhuma receita é necessária para este produto.

Área de aplicação

Tapfi® contém dois ingredientes ativos chamados lidocaína e prilocaína.Estes pertencem a um grupo de medicamentos denominados anestésicos locais.Tapfi® atua anestesiando brevemente a superfície da pele.É aplicado na pele antes de certos procedimentos médicos.Isso ajuda a eliminar a dor na pele.No entanto, você ainda pode sentir pressão ou toque.

Adultos, adolescentes e crianças podem usar Tapfi® para anestesiar a pele antes de receber uma punção com agulha, por exemplo.B. durante uma injeção ou coleta de sangue, ou antes de pequenos procedimentos cirúrgicos na pele.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 adesivo medicamentoso contém 25 mg de lidocaína e 25 mg de prilocaína.Os outros componentes são: Emulsão: Hidroxiestearato de macrogol glicerol (Ph. Eur.), Carbomer 974P, hidróxido de sódio, água purificada.Parte do gesso contendo o princípio ativo em contato com a pele: Disco absorvente de celulose, filme transportador revestido (folha de alumínio com revestimento plástico), fita adesiva de espuma (anel revestido de polietileno com adesivo de acrilato).

Contra-indicações

Tapfi® não deve ser utilizado se você for alérgico a lidocaína ou prilocaína, outros anestésicos locais semelhantes ou a qualquer outro componente deste medicamento.

Dosagem

Sempre use Tapfi® exatamente como descrito ou exatamente como indicado pelo seu médico, farmacêutico ou profissional médico.Se não tiver certeza, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

O local onde o emplastro medicamentoso é aplicado, quantos emplastros são utilizados e quanto tempo permanece na pele depende da sua necessidade.O seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde aplicará o adesivo medicamentoso ou mostrar-lhe-á como utilizá-lo corretamente.

Não use o adesivo nas seguintes áreas da pele: cortes, escoriações ou feridas, áreas com erupções cutâneas ou eczema, perto dos olhos, na boca.

Utilização na pele antes de pequenos procedimentos (como punção com agulha ou pequenas operações cutâneas): O penso que contém a substância activa fica colado à pele.O seu médico, farmacêutico ou enfermeiro dir-lhe-á onde o colar.O gesso contendo o princípio ativo é retirado imediatamente antes do procedimento.

Um ou mais adesivos são geralmente aplicados em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais.Para adultos e adolescentes com 12 anos ou mais, o gesso medicamentoso é aplicado pelo menos 60 minutos antes do procedimento.Porém, não cole mais de 5 horas antes do procedimento.

Para as crianças, depende da idade quantos emplastros medicamentosos são usados e por quanto tempo são usados.O seu médico, farmacêutico ou enfermeiro dir-lhe-á quantos emplastros medicamentosos necessita e quando devem ser aplicados.

Duração da ação: aprox. 1 hora.

Recém-nascidos e lactentes dos 0 aos 2 meses: Um penso contendo princípios activos é colado na área da pele a tratar.Duração da ação: máximo 1 hora.Apenas uma dose única pode ser usada em 24 horas.Devido ao seu tamanho, o emplastro medicamentoso não é adequado para utilização em determinadas partes do corpo de recém-nascidos e lactentes.

Bebês de 3 a 11 meses: Até dois emplastros contendo ingredientes ativos são colados na área da pele a ser tratada.Duração da ação: aprox. 1 hora, máximo 4 horas.

Crianças de 1 a 5 anos: Até 10 emplastros contendo ingredientes ativos são colados na área da pele a ser tratada.Duração da ação: aprox. 1 hora, máximo 5 horas.

Crianças dos 6 aos 11 anos: Até 20 emplastros contendo ingredientes ativos são colados na área da pele a ser tratada. Duração da ação: aprox. 1 hora, máximo 5 horas.

Um máximo de 2 doses listadas acima, cada uma com 12 horas de intervalo, podem ser administradas dentro de um período de 24 horas em crianças com mais de 3 meses de idade.Tapfi® pode ser usado em crianças com neurodermatite (doença de pele também chamada de “dermatite atópica”), mas o tempo de aplicação não passa de 30 minutos.

Ao aplicar o gesso medicamentoso, é importante que você siga exatamente as seguintes instruções: Tapfi® deve ser aplicado pelo menos 1 hora antes do procedimento planejado (exceto para pacientes com neurodermatite).Se necessário, remova os pelos do corpo da área relevante da pele antes de usar.O emplastro que contém o princípio ativo não deve ser cortado ou dividido de outra forma.

Uso na pele antes de remover verrugas: O adesivo pode ser usado em crianças e adolescentes com neurodermatite (doença de pele também chamada de “dermatite atópica”).A dose habitual depende da idade da criança e é utilizada durante 30 a 60 minutos (30 minutos para crianças/adolescentes com neurodermatite).O seu médico, farmacêutico ou enfermeiro dir-lhe-á quantos sistemas deverá utilizar.

Se utilizou mais sistemas do que deveria: Se utilizou mais sistemas do que o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe disse, informe-os imediatamente, mesmo que não note quaisquer sintomas de doença.As reclamações após o uso de muitos patches estão listadas abaixo.É improvável que os sintomas ocorram se o produto for utilizado conforme recomendado: sensação de tontura ou tontura, formigamento na pele ao redor da boca e dormência na língua, sabor incomum, visão turva, zumbido nos ouvidos. Existe também o risco de “metemoglobinemia aguda” (um problema com os níveis de pigmento no sangue).Isto é mais provável se certos medicamentos forem tomados ao mesmo tempo.Quando isso ocorre, a pele fica cinza-azulada devido à falta de oxigênio.Em casos graves de sobredosagem, podem ocorrer sintomas como convulsões, pressão arterial baixa, respiração lenta, paragem respiratória e alterações nos batimentos cardíacos.Esses efeitos podem ser fatais.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Ingestão

Ao aplicar o adesivo medicamentoso, é importante que você siga exatamente as seguintes instruções: Deve ser aplicado pelo menos 1 hora antes do procedimento planejado (exceto para pacientes com neurodermatite).Se necessário, remova os pelos do corpo da área relevante da pele antes de usar.O emplastro que contém o princípio ativo não deve ser cortado ou dividido de outra forma.

Certifique-se de que a área da pele a ser anestesiada esteja limpa e seca.Dobre para trás a asa de alumínio saliente no canto do remendo.Agora pegue o lado da cor da pele do gesso com a outra mão.Certifique-se de que ambas as camadas estejam bem separadas nos cantos antes de continuar.

Agora separe a superfície adesiva e a película protetora.Tenha cuidado para não tocar na almofada redonda branca que contém os princípios ativos (lidocaína/prilocaína).

Não pressione o centro do adesivo medicamentoso.Isto pode resultar no vazamento da emulsão e na superfície adesiva não aderir suficientemente.Pressione o adesivo firmemente nas bordas para que ele adira bem à pele.

O momento em que foi aplicado pode ser anotado na borda do gesso medicamentoso.(Uma caneta esferográfica é adequada para isso.)

Deixe o adesivo contendo o princípio ativo fazer efeito por pelo menos 1 hora (exceção: pacientes com neurodermatite).Para crianças com menos de 3 meses de idade, o adesivo medicamentoso não deve ser deixado por mais de uma hora.

Remover o gesso contendo o princípio ativo após decorrido o tempo de exposição adequado.

Informações do paciente

Por favor fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento se você ou o seu filho têm uma doença congénita rara chamada "deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase" que afecta o sangue, se você ou o seu filho têm um problema com o nível do pigmento sanguíneo metemoglobina no sangue, chamada "metahemoglobinemia" se você ou o seu filho têm neurodermatite (uma doença cutânea com comichão, também chamada "dermatite atópica"), um tempo de exposição mais curto pode ser suficiente. Um tempo de exposição superior a 30 minutos pode levar a um aumento da ocorrência de reações cutâneas locais.

Evite colocar a emulsão medicamentosa nos olhos, pois isso pode causar irritação.Se a emulsão entrar acidentalmente em contato com os olhos, lave-os imediatamente com água morna ou solução salina (solução de cloreto de sódio).Tenha cuidado para não deixar nada entrar em contato com seus olhos até que a sensação retorne.

Se utilizar o produto antes de vacinações com vacinas vivas (por exemplo, vacinas contra a tuberculose), deverá consultar novamente o seu médico ou enfermeiro dentro do período especificado para verificar o resultado da vacinação.

Em bebés/recém-nascidos com menos de 3 meses de idade, é frequentemente observado um aumento temporário e clinicamente insignificante na concentração do pigmento sanguíneo metemoglobina no sangue ("metahemoglobinemia") até 12 horas após a aplicação do adesivo.A eficácia do adesivo na colheita de amostras de sangue do calcanhar de recém-nascidos não pôde ser confirmada em estudos clínicos.Não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 meses de idade que estejam a ser tratadas ao mesmo tempo que outros medicamentos que afetam a concentração do pigmento sanguíneo metemoglobina no sangue ("metahemoglobinemia") (por exemplo, sulfonamidas).A preparação não deve ser utilizada em bebés prematuros.

Esta preparação tem influência nula ou negligenciável sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas quando utilizada nas doses recomendadas.

Gravidez

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

É improvável que o uso ocasional durante a gravidez tenha efeitos adversos no feto.

Os ingredientes ativos (lidocaína e prilocaína) passam para o leite materno.No entanto, a quantia é tão pequena que geralmente não há risco para a criança.

Os estudos em animais não mostraram comprometimento da função reprodutiva masculina ou feminina.

Notas

Tapfi® contém hidroxiestearato de macrogol glicerol (Ph. Eur.), que pode causar reações cutâneas.

Tapfi® não deve ser utilizado se você for alérgico a lidocaína ou prilocaína, outros anestésicos locais semelhantes ou a qualquer outro componente deste medicamento.

Não use Tapfi® nas seguintes áreas da pele: cortes, escoriações ou feridas, áreas com erupções cutâneas ou eczema, perto dos olhos, na boca.

Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.