Curativo de espuma Mepilex Transfer Ag 7,5x8,5cm, 10 un

Recursos do produto

Mepilex Transfer Ag is an antimicrobial, drainable exudate dressing made of soft silicone.The dressing includes a Safetac wound contact layer and a compressed polyurethane foam containing silver sulfate and colored by activated carbon.Safetac is a special adhesive technology from Mölnlycke that minimizes patient pain and injury to intact skin or wounds.Mepilex Transfer Ag absorve e transfere o exsudado, mantém um ambiente húmido na ferida e possui propriedades antimicrobianas.The dressing is soft and conformable, allowing it to easily remain in contact with the wound surface and surrounding skin, even in difficult or uneven areas.In combination with a suitable secondary dressing, Mepilex Transfer Ag ensures a moist wound environment.The silver sulfate it contains forms an effective bacterial barrier and inactivates a variety of wound-related pathogens, which has been proven in vitro.Ao reduzir o número de microrganismos, o Mepilex Transfer Ag também pode reduzir os odores.O curativo é adequado para uma variedade de úlceras de pernas e pés com exsudato leve a intenso, úlceras de pressão, feridas malignas, queimaduras de segundo grau e áreas doadoras com risco de infecção.O Mepilex Transfer Ag pode ser utilizado em feridas infectadas como parte de um regime de tratamento sob a supervisão de profissionais de saúde qualificados.A bandagem também pode ser usada sob bandagens de compressão.

Escopo de aplicação

O Mepilex Transfer Ag deve ser utilizado por ou sob a supervisão de um profissional médico.Observe que os procedimentos de higiene local devem ser seguidos antes e depois da troca de curativos.Limpe a ferida com solução salina ou água de acordo com a prática clínica padrão.Seque cuidadosamente a pele ao redor da ferida.Escolha o tamanho apropriado do curativo.Para obter resultados clínicos ideais, certifique-se de que o produto cobre o leito da ferida e se sobrepõe às bordas da ferida.Se for necessária mais de uma peça de Mepilex Transfer Ag, as bordas deverão sobrepor-se.Corte no tamanho apropriado, se necessário.Remova as películas protetoras e coloque o lado adesivo na ferida.Não se estique.Aplique um curativo secundário.Escolha um curativo secundário adequado à quantidade de exsudato.O penso secundário deve estender-se para além das bordas do Mepilex Transfer Ag. Fixe o curativo para garantir contato próximo com a ferida.

Each Mepilex Transfer Ag dressing can remain on the wound for up to 14 days depending on the patient, the condition of the wound and the surrounding skin or according to clinical practice.O Mepilex Transfer Ag destina-se a uma utilização de curta duração, até 4 semanas.Recomenda-se a reavaliação por um médico para uso continuado.No caso de uma infecção clínica, o Mepilex Transfer Ag não substitui a necessidade de tratamento sistémico ou outro tratamento de infecção adequado.A interação do Mepilex Transfer Ag com detergentes, agentes oxidantes como soluções de hipoclorito/peróxido de hidrogénio e tratamentos tópicos não foi comprovada.Remova o Mepilex Transfer Ag antes de iniciar a radioterapia se o produto estiver na área de tratamento.Após o tratamento, um novo curativo pode ser aplicado.Ao realizar medições eletrônicas, como eletrocardiogramas (ECG) e eletroencefalogramas (EEG), evite contato com eletrodos ou géis condutores.

Tenha em atenção que as variações de cor do Mepilex Transfer Ag não têm impacto no desempenho ou na segurança do produto.

Precauções

Não utilizar Mepilex Transfer Ag em pacientes e/ou utilizadores com hipersensibilidade conhecida aos materiais/componentes do produto.Os médicos/profissionais de saúde devem estar cientes de que existem dados muito limitados sobre a utilização prolongada e repetida de pensos contendo prata, particularmente em crianças e recém-nascidos.O uso frequente ou prolongado deste produto pode causar descoloração temporária ou permanente da pele.Não reutilize.Se reutilizado, o desempenho do produto pode deteriorar-se e pode ocorrer transferência de contaminação.Estéril.Não use se a barreira estéril estiver danificada ou aberta antes do uso.Não reesterilize.

Endereço do fornecedor/fabricante

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Dusseldorf

Nenhuma receita é necessária para este produto.