Penso de espuma Mepilex Transfer Ag 10x12,5cm, 5 un

Recursos do produto

Mepilex Transfer Ag é um penso de exsudado antimicrobiano, drenável, feito de silicone macio.O curativo inclui uma camada de contato com a ferida Safetac e uma espuma de poliuretano comprimida contendo sulfato de prata e colorida por carvão ativado.Safetac é uma tecnologia adesiva desenvolvida pela Mölnlycke que minimiza a dor do paciente e lesões na pele intacta ou feridas.

Mepilex Transfer Ag absorve e transfere o exsudado, mantém um ambiente húmido na ferida e possui propriedades antimicrobianas.O curativo é macio e adaptável, permitindo permanecer facilmente em contato com a superfície da ferida e com a pele circundante, mesmo em áreas difíceis ou irregulares.Em combinação com um penso secundário adequado, o Mepilex Transfer Ag garante um ambiente húmido para a ferida.

O curativo contém sulfato de prata, que forma uma barreira bacteriana eficaz e inativa uma variedade de patógenos relacionados a feridas (bactérias e fungos), o que foi comprovado in vitro.Ao reduzir o número de microrganismos, o Mepilex Transfer Ag também pode reduzir os odores.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Mepilex Transfer Ag é adequado para uma variedade de úlceras de pernas e pés com exsudado ligeiro a intenso, úlceras de pressão, feridas malignas, queimaduras de segundo grau e áreas dadoras onde existe risco de infecção.O curativo pode ser usado em feridas infectadas como parte de um regime de tratamento sob a supervisão de profissionais de saúde qualificados.Mepilex Transfer Ag pode ser utilizado sob ligaduras de compressão.

Escopo de aplicação

O Mepilex Transfer Ag deve ser utilizado por ou sob a supervisão de um profissional médico.Observe que os procedimentos de higiene local devem ser seguidos antes e depois da troca de curativos.

Limpe a ferida com solução salina ou água de acordo com a prática clínica padrão.Seque cuidadosamente a pele ao redor da ferida.Escolha o tamanho apropriado do curativo.Para obter resultados clínicos ideais, certifique-se de que o produto cobre o leito da ferida e se sobrepõe às bordas da ferida.Se for necessária mais de uma peça de Mepilex Transfer Ag, as bordas deverão sobrepor-se.

Corte o curativo no tamanho apropriado, se necessário.Remova as películas protetoras e coloque o lado adesivo na ferida.Não estique o curativo.Aplique um curativo secundário.Escolha um curativo secundário adequado à quantidade de exsudato.O penso secundário deve estender-se para além das bordas do Mepilex Transfer Ag. Fixe o curativo para garantir contato próximo com a ferida.

Cada penso Mepilex Transfer Ag pode permanecer na ferida até 14 dias, dependendo do paciente, do estado da ferida e da pele circundante ou de acordo com a prática clínica.O Mepilex Transfer Ag destina-se a uma utilização de curta duração, até 4 semanas.Recomenda-se a reavaliação por um médico para uso continuado.No caso de uma infecção clínica, o Mepilex Transfer Ag não substitui a necessidade de tratamento sistémico ou outro tratamento de infecção adequado.

A interação do Mepilex Transfer Ag com detergentes, agentes oxidantes como soluções de hipoclorito/peróxido de hidrogénio e tratamentos tópicos não foi comprovada.Remova o Mepilex Transfer Ag antes de iniciar a radioterapia se o produto estiver na área de tratamento.Após o tratamento, um novo curativo pode ser aplicado.Ao realizar medições eletrônicas, como eletrocardiogramas (ECG) e eletroencefalogramas (EEG), evite contato com eletrodos ou géis condutores.

Tenha em atenção que as variações de cor do Mepilex Transfer Ag não têm impacto no desempenho ou na segurança do produto.

Precauções

Não utilizar Mepilex Transfer Ag em pacientes e/ou utilizadores com hipersensibilidade conhecida aos materiais/componentes do produto.Os médicos/profissionais de saúde devem estar cientes de que existem dados muito limitados sobre a utilização prolongada e repetida de pensos contendo prata, particularmente em crianças e recém-nascidos.

O uso frequente ou prolongado deste produto pode causar descoloração temporária ou permanente da pele.Não reutilize.Se reutilizado, o desempenho do produto pode deteriorar-se e pode ocorrer transferência de contaminação.Estéril.Não use se a barreira estéril estiver danificada ou aberta antes do uso.Não reesterilize.

Endereço do fornecedor/fabricante

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Dusseldorf