Lactulose AIWA 670 mg/ml solução oral, 200 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml solução oral

Lactulose AIWA® contém um laxante que atua como laxante.O ingrediente ativo lactulose atrai água para o intestino, tornando as fezes mais macias e mais fáceis de passar pelos intestinos.O corpo não absorve lactulose.

Área de aplicação

A lactulose AIWA® é usada no tratamento da constipação e no tratamento de uma doença hepática específica, a encefalopatia portocaval.Nenhuma receita é necessária para este produto.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 ml de solução de Lactulose AIWA® contém 670 mg de lactulose.Além disso, a preparação contém os seguintes excipientes: 27 mg de D-tagatose, 67 mg de epilactose, 7 mg de frutose, 100 mg de galactose, 67 mg de lactose, água para preparações injetáveis e 0,014 BE carboidratos totais.

Contra-indicações

O medicamento não deve ser tomado se você é alérgico à lactulose ou a qualquer outro componente.A preparação também não deve ser utilizada no caso de galactosemia, uma doença inflamatória intestinal aguda, como a doença de Crohn ou a colite ulcerativa, no caso de obstruções intestinais que não sejam constipação normal, perfurações ou risco de perfurações no trato gastrointestinal, bem como no caso de dor abdominal de origem desconhecida.

Dosagem

Tome sempre o medicamento exatamente como descrito ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico.As doses devem ser tomadas no mesmo horário todos os dias, uma vez ao dia ou divididas em até três doses por dia.

Para constipação, a dose inicial recomendada para adultos e adolescentes maiores de 14 anos é de 15 a 45 ml, equivalente a 10 a 30 g de lactulose.A dose de manutenção é de 15 a 30 ml, correspondendo a 10 a 20 g de lactulose.Para crianças entre 7 e 14 anos, a dose inicial é de 15 ml, equivalente a 10 g de lactulose, e a dose de manutenção é de 10 a 15 ml, equivalente a 7 a 10 g de lactulose.Crianças entre 1 e 6 anos recebem dose inicial de 5 a 10 ml, equivalente a 3 a 7 g de lactulose.Os recém-nascidos podem receber até 5 ml, o equivalente a até 3 g de lactulose.

Na encefalopatia portocava a dose inicial é de 30 a 50 ml três vezes ao dia, correspondendo a 60 a 100 g de lactulose.A dose deve ser ajustada para atingir 2 a 3 fezes moles por dia e o pH das fezes está entre 5,0 e 5,5.

Se tomar mais do que deveria, poderá sentir diarreia e dores de estômago.Neste caso deverá contactar o seu médico ou farmacêutico.Se você esquecer de uma dose, simplesmente tome a próxima dose no horário habitual.Não tome uma dose dupla caso se esqueça de tomar uma dose.

Ingestão

Engula o medicamento rapidamente e não o mantenha na boca.Você pode tomá-lo puro ou diluído em líquido.Use o auxiliar de dosagem fornecido.Durante o tratamento com laxantes deve-se beber bastante líquido, cerca de 2 litros por dia, o equivalente a 6 a 8 copos.

Informações do paciente

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar lactulose.Se você sofre de síndrome gastrocardíaca, informe o seu médico antes de tomá-lo.Se sentir sintomas como meteorismo ou sensação de inchaço, deve interromper o tratamento e consultar o seu médico.O uso prolongado de doses inadequadas ou abuso pode causar diarreia e desequilíbrios eletrolíticos.Pacientes com encefalopatia portocava devem evitar outros laxantes e não usar lactulose por mais de duas semanas sem orientação médica.

A lactulose pode conter vestígios de açúcares.Se você tem intolerância a certos açúcares, consulte um médico antes de tomar.Normalmente, o medicamento não deve ser administrado a crianças, pois pode interferir com os reflexos normais de esvaziamento intestinal.O médico pode prescrever lactulose a uma criança em condições especiais e monitorará cuidadosamente o tratamento.

A lactulose não tem efeito sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas.

Gravidez

Se estiver grávida, a amamentar ou a planear engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Notas

Devido ao processo de fabricação, este medicamento contém pequenas quantidades de carboidratos digeríveis que quase não possuem valor nutricional.No entanto, 15 ml de xarope contém carboidratos digeríveis como frutose, galactose e lactose, correspondendo a um máximo de 0,21 BE.Podem ser necessárias doses mais elevadas no tratamento da encefalopatia portocava, o que pode exigir ajuste da sua medicação antidiabética.

Não utilize o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.