Lactulose AIWA solução oral 670 mg/ml, 1000 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml solução oral

Lactulose AIWA® contém um laxante conhecido como lactulose.Este laxante atrai água para o intestino e amolece as fezes, facilitando sua passagem pelos intestinos.É importante saber que a lactulose não é absorvida pelo organismo.

Nenhuma receita é necessária para este produto.

Área de aplicação

A lactulose AIWA® é usada no tratamento da constipação e no tratamento de uma doença hepática específica, a encefalopatia portocaval.Em caso de prisão de ventre, o remédio amolece as fezes e facilita o esvaziamento do intestino.Na encefalopatia portocaval, ajuda a melhorar a função cerebral.

Se os seus sintomas não melhorarem após três dias de uso ou mesmo piorarem, você deve consultar um médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

A solução contém lactulose como ingrediente ativo na concentração de 670 mg por mililitro.Também contém pequenas quantidades de carboidratos digeríveis, que, no entanto, possuem pouco valor nutricional.Por exemplo, 15 ml de xarope contém frutose, galactose e lactose, o que corresponde a um máximo de 0,21 unidades de pão (BE).

Contra-indicações

A lactulose AIWA® não deve ser tomada se você for alérgico à lactulose ou a qualquer outro componente do medicamento.Seu uso também é contraindicado na galactosemia, doença genética na qual a galactose não pode ser digerida.O medicamento também não é adequado para doenças inflamatórias intestinais agudas, como doença de Crohn ou colite ulcerativa, para obstruções intestinais (além da constipação normal), para perfurações ou risco de perfurações no trato gastrointestinal e para dores abdominais pouco claras.

Dosagem

Tomar sempre Lactulose AIWA® exatamente como descrito na bula ou após consultar o seu médico ou farmacêutico.A dose diária pode ser tomada uma vez ou dividida em até três doses individuais.

Para prisão de ventre, a dose inicial para adultos e adolescentes maiores de 14 anos é de 15 a 45 ml, o que corresponde a 10 a 30 g de lactulose.A dose de manutenção é de 15 a 30 ml, correspondendo a 10 a 20 g de lactulose.Para crianças entre 7 e 14 anos, a dose inicial é de 15 ml (10 g de lactulose) e a dose de manutenção é de 10 a 15 ml (7 a 10 g de lactulose).Crianças de 1 a 6 anos recebem inicialmente 5 a 10 ml (3 a 7 g de lactulose).Os recém-nascidos podem receber até 5 ml (até 3 g de lactulose).

Para a encefalopatia portocaval o tratamento começa com 30 a 50 ml três vezes ao dia, o que corresponde a 60 a 100 g de lactulose.A dose deve ser ajustada para atingir duas a três fezes moles por dia.O valor do pH das fezes deve estar entre 5,0 e 5,5.

Pode levar de 2 a 3 dias para que o efeito desejado ocorra porque a lactulose é primeiro decomposta no intestino grosso.Uma overdose pode causar diarréia e dor abdominal.Se você esquecer de uma dose, simplesmente tome a próxima dose no horário habitual.Não tome uma dose dupla caso se esqueça de tomar uma dose.

Ingestão

Engula a solução rapidamente e não a segure na boca.Você pode tomar o medicamento não diluído ou diluído em líquido.Para fazer isso, use o auxiliar de dosagem fornecido.Durante o tratamento com laxantes deve-se beber bastante líquido, cerca de 2 litros por dia, o que equivale aproximadamente a 6 a 8 copos.

Informações do paciente

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar lactulose, especialmente se sofre de síndrome gastrocardíaca (síndrome de Roemheld).Se sentir sintomas como meteorismo ou sensação de inchaço após o uso, interrompa o tratamento e consulte o seu médico.O uso prolongado de doses inadequadas ou abuso pode causar diarreia e desequilíbrios eletrolíticos.

Pacientes com encefalopatia portocava devem evitar o uso concomitante de outros laxantes.A lactulose pode conter vestígios de açúcares, por isso deve consultar um médico antes de tomá-la se tiver intolerância ao açúcar.

O medicamento normalmente não deve ser administrado a crianças pequenas e recém-nascidos, pois pode interferir com os reflexos normais de esvaziamento intestinal.O médico pode prescrever lactulose a uma criança, bebê ou recém-nascido em condições especiais e monitorará cuidadosamente o tratamento nesses casos.

A lactulose não tem efeito sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas.

Gravidez

Se está grávida, a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Notas

Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior.A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.