analgésicos ibutop® 400 mg da axicur®, 10 unid

Área de aplicação

Os comprimidos analgésicos Ibutop 400 mg são um medicamento antiinflamatório e analgésico que contém o princípio ativo ibuprofeno.É usado para tratar dores e febre leves a moderadas.Os comprimidos não contêm lactose e podem ser dosados individualmente porque podem ser divididos.Eles são fabricados na Alemanha e estão disponíveis em diferentes tamanhos de embalagens.

Nenhuma receita é necessária para este produto.

Ingredientes ativos e ingredientes

O ingrediente ativo dos analgésicos Ibutop 400 mg é o ibuprofeno.Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de ibuprofeno e meio comprimido contém 200 mg de ibuprofeno.Os outros componentes são amido de milho, carboximetilamido sódico (tipo A) (Ph.Eur.), hipromelose, talco, dióxido de silício altamente disperso, estearato de magnésio (Ph.Eur.) [pflanzlich], dióxido de titânio (E171) e macrogol 6.000.

Para que são utilizados os analgésicos Ibutop 400 mg?

Os analgésicos Ibutop 400 mg proporcionam alívio eficaz da dor leve a moderada e reduzem a febre.Eles são usados para tratar uma variedade de doenças, incluindo dores de cabeça, dores de dente, cólicas menstruais, dores musculares e articulares e dores e febre associadas ao resfriado comum.

Aplicação e dosagem

O comprimido é tomado inteiro e com líquido suficiente.Os usuários com estômagos sensíveis são aconselhados a combinar o produto com uma refeição principal.

Adultos e adolescentes com 12 anos ou mais que pesem mais de 40 kg recebem 400 mg (1 comprimido) em dose única.Se necessário, podem ser tomados até 3 comprimidos por dia.Crianças dos 6 aos 9 anos com peso corporal superior a 20 kg tomam ½ comprimido (200 mg) em dose única.Neste caso, no máximo 1 ½ comprimido pode ser administrado diariamente.Crianças de 10 a 11 anos com peso corporal superior a 30 kg recebem ½ comprimido em dose única e no máximo 2 comprimidos por dia.Deve haver um intervalo de 6 horas entre cada ingestão.

Se os sintomas persistirem ou piorarem, as crianças menores de 12 anos devem consultar o seu médico após no máximo 3 dias.Os adultos devem consultar o seu médico após 4 dias de tratamento sem melhoria;com febre após 3 dias.

Notas Especiais

Para evitar estresse no trato gastrointestinal, nenhum outro analgésico do grupo NSAR pode ser tomado além do Ibutop 400 mg.Efeitos colaterais graves do trato digestivo podem ocorrer com mais frequência em pacientes mais velhos (acima de 60 anos), portanto este grupo de usuários deve ser monitorado de perto por um médico.Em geral, os utilizadores devem contactar imediatamente o seu médico se suspeitarem de hemorragia no estômago ou intestinos.

Nos primeiros 2 trimestres da gravidez, o analgésico Ibutop 400 mg só pode ser usado após consulta ao médico.Não é recomendado tomá-lo no terceiro trimestre de gravidez, pois apresenta risco aumentado de complicações para mãe e filho.Embora o ingrediente ativo ibuprofeno passe para o leite materno em pequenas quantidades, até o momento não foram observados riscos para o bebê.Portanto, é aceitável tomá-lo por um período limitado de tempo durante a amamentação.

Contra-indicações

O medicamento não deve ser tomado se for alérgico ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento, se tiver tido ataques de asma, inchaço da mucosa nasal ou reações cutâneas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides no passado, se tiver distúrbios inexplicáveis de formação de sangue, se já tiver ou tiver tido úlceras estomacais/duodenais repetidas ou hemorragia no passado História de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica anterior com medicamentos não esteróides medicamentos anti-inflamatórios/anti-inflamatórios (NSAR), com hemorragia cerebral ou outro sangramento ativo, com disfunção hepática ou renal grave, com insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca), no último trimestre de gravidez ou em crianças com menos de 20 kg (6 anos de idade), pois esta dosagem geralmente não é adequada devido ao conteúdo do ingrediente ativo.

Informações do paciente

Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado. Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias.Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.

Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR .Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos.Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.

Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses.Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.Você deve discutir seu tratamento com seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se tiver doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou tiver tido um ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório ("AIT")).

Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell).O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento.Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.

Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco em certas doenças hematopoiéticas congénitas (por exemplo, porfiria aguda intermitente) ou em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes têm um risco aumentado de meningite asséptica.É necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa no caso de insuficiência renal, uma vez que esta pode piorar ainda mais, no caso de distúrbios da função hepática, os distúrbios da função hepática aumentam o risco de danos e lesões renais, bem como de reações hepáticas graves, possivelmente fatais, imediatamente após grandes procedimentos cirúrgicos ou no caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico das membranas mucosas nasais ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.

Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas.Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar o medicamento, a terapia deve ser descontinuada.As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária).Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.

Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante da dose baixa de ácido acetilsalicílico (prevenindo a formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado.Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.

Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las.Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.

Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.

Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada.Isto se aplica ainda mais quando combinado com álcool.Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos.Neste caso, não dirija carro ou outros veículos!Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas!Não trabalhe sem uma fixação segura!

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado.Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico.Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.

O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades.Como não há consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo.No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres.Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Notas

Analgésico Ibutop 400 mg: princípio ativo: ibuprofeno.Áreas de aplicação: Medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos (anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-reumáticos).Uso de curto prazo para dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais;Febre.Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica.Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.