nikofrenona 7 mg/adesivo de 24 horas, 14 unidades

Aplicação

nikofrenon® apoia o abandono do cigarro e de outros produtos que contenham nicotina.Reduz os sintomas de abstinência da dependência da nicotina e torna mais fácil abandonar a dependência de cigarros, cigarrilhas, charutos e outros produtos que contenham nicotina.O produto é bem tolerado e é gradualmente reduzido ao longo de um período de 9 a 12 semanas para reduzir os sintomas físicos de abstinência.

O adesivo de 24 horas garante uma liberação consistente de princípios ativos, o que reduz os sintomas de deficiência e o desejo pela droga viciante.A disponibilidade constante da substância viciante ao longo de 24 horas ajuda a reduzir a vontade de fumar o primeiro cigarro pela manhã.

Recomendação de aplicação

Fácil e prático de usar: cole um gesso uma vez ao dia.nikofrenon® libera nicotina uniformemente ao longo do dia - sem sabor desagradável.E você tem paz e tranquilidade o tempo todo!

A duração do uso depende do progresso do tratamento.A terapia deve durar um total de 9 a 12 semanas.A dosagem só deve ser reduzida após 1 semana de uso contínuo.

Ao iniciar o tratamento com nikofrenona você deve parar de fumar completamente.Os adesivos contendo nicotina estão disponíveis em três dosagens: nicofrenona 7 mg/24 horas, nicofrenona 14 mg/24 horas e nicofrenona 21 mg/24 horas.

A dose inicial depende dos seus hábitos anteriores de fumar.Para um tratamento ideal, siga o seguinte regime posológico:

Fase inicial 3 - 4 semanas Fase de continuação 3 - 4 semanas Término 3 - 4 semanas Mais de 20 cigarros por dia nicofrenona 21 mg/24 horas nicofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 7 mg/24 horas Até e incluindo 20 cigarros por dia nicofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 7 mg/24 horas

Instruções de aplicação

Para uso transdérmico (para aderir à pele).Aplique o adesivo transdérmico em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa (sem resíduos de loção, álcool ou pomada, etc.), de preferência na parte superior do braço (por dentro ou por fora).Outras partes do corpo a serem fixadas incluem a área dos ombros ou a parte superior do quadril.O sistema transdérmico deve ser pressionado com a palma da mão durante 10 a 20 segundos.

Sob nenhuma circunstância a mesma área da pele deve ser usada em dias consecutivos para aplicação do adesivo transdérmico, ou seja, h.É fundamental trocar a área da pele diariamente.Após a aplicação do adesivo transdérmico, as mãos devem ser bem lavadas para evitar irritação ocular causada pela transferência de nicotina das mãos para os olhos.Depois de removidos, os pensos usados devem ser eliminados com cuidado e mantidos fora do alcance e da vista das crianças.

O preparado não é à prova d'água, mas pode ser deixado na pele com um banho cuidadoso.Mesmo num solário, não é clinicamente necessário remover o adesivo transdérmico.Para proteger o adesivo transdérmico da umidade, ele pode ser coberto com um adesivo normal sem medicamento.Alternativamente, é possível remover um adesivo transdérmico no máximo 1 - 2 vezes sem afetar as suas propriedades adesivas.Após ser removido da pele, a borda externa do adesivo deve ser cuidadosamente colocada sobre uma superfície lisa, por exemplo, sobre uma superfície lisa.B. um espelho, pode ser colado para manter a adesão.

Sob nenhuma circunstância o adesivo deve ser deixado na pele durante a visita à sauna ou ao mergulho.Nestes casos, não se pode excluir a libertação descontrolada de nicotina.

Se o efeito adesivo do sistema transdérmico for prejudicado apesar das medidas de precaução, pode ser fixado com um penso convencional sem ingredientes activos.

Depois de remover o adesivo transdérmico da pele, segure-o no meio com a camada adesiva voltada para dentro para que as duas metades fiquem juntas.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

o adesivo Nikofrenone 7 mg/24 horas contém: O ingrediente ativo é a nicotina.1 adesivo transdérmico contém 17,5 mg de nicotina (liberação média do ingrediente ativo na pele de 7 mg/24 horas).

Os outros ingredientes são: copolímero de acrilato/acetato de vinila/metacrilato;triglicerídeos de cadeia média;copolímero básico de metacrilato de butila (Ph. Eur.);Papel;filme transportador impresso: poli(tereftalato de etileno), revestido de alumínio;tinta de impressão marrom;Película protetora: Poli(tereftalato de etileno), revestida de alumínio e siliconizada.

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.

Informações do paciente

Por favor, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar o produto se você tiver estreitamento estável das artérias coronárias (angina de peito), ataques cardíacos mais antigos, doenças vasculares cerebrais, distúrbios circulatórios nos braços ou pernas (por exemplo, "perna de fumante"), aumento grave da pressão arterial, fraqueza do músculo cardíaco, distúrbios renais e hepáticos, hipertireoidismo, epilepsia, fraqueza muscular (miastenia gravis, síndrome pseudomiastênica), diabetes (diabetes mellitus), inflamação da mucosa gástrica e estômago agudo e intestinal úlceras.

Nestes casos você deve conversar com seu médico antes de usar o medicamento.Neste caso, os riscos de continuar a fumar devem ser ponderados em relação ao risco da terapia de substituição de nicotina.

Se você sofre de problemas cardíacos, só deve usar terapia combinada (adesivos com goma de mascar de nicotina ou pastilhas) por recomendação do seu médico.

Se você sabe que tem hipersensibilidade aos esparadrapos ou se tem histórico de inflamação na pele, deve prestar muita atenção ao aparecimento de sintomas cutâneos.Se notar vermelhidão ou inchaço significativo na pele ou erupção cutânea no local do adesivo, interrompa o tratamento e contacte o seu médico.

Mesmo pequenas quantidades de nicotina são perigosas para as crianças e podem causar sintomas graves de envenenamento e ter consequências fatais.Portanto, é essencial que mantenha este medicamento sempre fora do alcance e da vista das crianças.

As crianças não devem ser tratadas com esta preparação.Não existe experiência com a utilização desta preparação em doentes com menos de 18 anos de idade.

A experiência com a utilização deste medicamento em fumadores com mais de 65 anos de idade é limitada, mas a sua eficácia e tolerabilidade neste grupo etário parecem não ser problemáticas.

Não há evidências de riscos no trânsito rodoviário ou na operação de máquinas, desde que a dosagem recomendada seja respeitada.No entanto, tenha em mente que parar de fumar pode causar mudanças comportamentais.

Gravidez

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Fumar pode causar sérios danos ao feto e ao bebê e deve ser interrompido.Recomenda-se que as fumantes grávidas parem de fumar sem o apoio de medicamentos que contenham nicotina.O uso desta preparação só deve ser considerado após consulta ao seu médico se houver risco de continuar a fumar.Neste caso, os riscos de continuar a fumar (possivelmente níveis plasmáticos de nicotina mais elevados, substâncias nocivas provenientes do fumo do tabaco) devem ser ponderados em relação ao risco de substituição da nicotina.Os riscos para o feto ao usar o medicamento não são totalmente conhecidos.Os benefícios da cessação do tabagismo assistida por medicamentos contendo nicotina em grávidas fumantes que não conseguem parar de fumar sem essa terapia parecem superar o risco associado à continuação do tabagismo.

A nicotina passa para o leite materno.Ao usar o medicamento em doses terapêuticas, podem ser alcançados níveis de nicotina no leite materno, o que afeta a criança.Se for necessária a substituição da nicotina pela preparação durante a amamentação, o lactente deve passar para a alimentação com fórmula.

Fumar pode ter efeitos adversos na fertilidade feminina e masculina (fertilidade).Não se sabe qual a contribuição específica da nicotina para estes efeitos.Contudo, se possível, as mulheres que desejam ter filhos não devem fumar nem fazer terapêutica de substituição de nicotina.

Notas

Nenhuma receita é necessária para este produto.Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmácia.

Os sistemas transdérmicos devem ser mantidos fora do alcance das crianças antes e depois da utilização.

Não existem estudos disponíveis sobre tempos de tratamento totalizando mais de 3 meses e dosagens de mais de 1 adesivo transdérmico nikofrenon® por dia.Qualquer desvio desta regra só deve ser feito após consulta a um médico.

O ajuste da dose não pode ser conseguido cortando um adesivo transdérmico.O corte pode levar a uma diminuição da eficácia que vai além da redução da superfície adesiva.

Por favor, não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou embalagem exterior. A data de vencimento refere-se ao último dia do mês especificado.